Máš pravdu, pokud už u matky bylo jednou zjištěno dítě s genetickým poškozením, tak je vyšší riziko, ale downův syndrom v rodině se nepočítá, je to jenom náhoda, která stoupá s věkem matky. Zjišťuje se např, edwartsův syndrou, to se prý pozná na té nosní kůstce, z náběru poznají i hrozící potrat - nízká hladina, atd., nevymyslela jsem si to, akorát co tam není zahrnutý sou ty rozštěpové vady.
In reply to Myslím, že z krve a šíj. by jani
Máš pravdu, pokud už u matky bylo jednou zjištěno dítě s genetickým poškozením, tak je vyšší riziko, ale downův syndrom v rodině se nepočítá, je to jenom náhoda, která stoupá s věkem matky. Zjišťuje se např, edwartsův syndrou, to se prý pozná na té nosní kůstce, z náběru poznají i hrozící potrat - nízká hladina, atd., nevymyslela jsem si to, akorát co tam není zahrnutý sou ty rozštěpové vady.