Dělá se screening na vývojove vady v prvnim trimestru, přesněji se to sono dela v rozmezí 11+3 - 13+6 tt. Měří se šíjové projasnění (NT, mělo by být menší než 3) a přítomnost nosní kustky a zhodnocuje se to s ohledem na nejake hormony v krvi, které mi brali asi 10 dnů před tím sonem. My jsme to absolvovali teď v ponděli, poslala mě na to moje gyn., protože mi zachvíly bude 31 a čekám první dítě. (Už jsem jako asi stará :!k: ) Nicméně si stejně myslím, že víc řeknou triple testy - odběry, které se dělají 15.-17. tt.
Dělá se screening na vývojove vady v prvnim trimestru, přesněji se to sono dela v rozmezí 11+3 - 13+6 tt. Měří se šíjové projasnění (NT, mělo by být menší než 3) a přítomnost nosní kustky a zhodnocuje se to s ohledem na nejake hormony v krvi, které mi brali asi 10 dnů před tím sonem. My jsme to absolvovali teď v ponděli, poslala mě na to moje gyn., protože mi zachvíly bude 31 a čekám první dítě. (Už jsem jako asi stará :!k: ) Nicméně si stejně myslím, že víc řeknou triple testy - odběry, které se dělají 15.-17. tt.