Zkušenosti s pegem ?

06.01.2010

Ahojky, chtěla jsem se zeptat, jestli tu je někdo, jejíž miminko mělo zavedený PEG ? Čili sondu v břiše, vyživovací.

Moc děkuji za zkušenosti apod.

Kačko jedna moje kamarádka, má dubnová dvojčátka (narozená předčasně) a jedno na tom bylo hodně špatně a vlastně pořád je. Tedy sice je doma a už je to daleko lepší než na začátku, ale má taky trachču a sondu ze žaludku už od narození. Jemu vyloženě chybí kus trávicí soustavy, že má tu trachču, pak mu nějak část jícnu chybí a pak má až žaludek, nebo tak nějak mi to vysvětlovala... čeká ho ještě hodně operací a ještě přesně neví jak se to bude řešit..
Nicméně jsme spolu byly třeba na vítání občánů a měla tam oba kluky, i toho nemocnějšího Matěje a ukazovala mi to tam a dá se s tím úplně v pohodě existovat, jen ho prostě krmí přímo do toho žaludku. Můžu se jí ještě pozeptat, jestli tě něco zajímá ;)

znam PEG a jeho osterovani,ale ne z pohledu matky,ale jako zdravotni sestra.Myslim si,ze je to mnohem lepsi,nez jak ma ted NGS(sondicku v nose),nebo mel.Je to mnohem setrnejsi a nebude mu to tolik prekazet.I pro tebe to bude mnohem lepsi.Jidlo se mu naucis tam davat na tom nic neni a osetrovani je take snadne.Videla jsem s tim hodne deticek a zvladali to dobre.Vim ze je to pro vas vsechno moc tezke a tak trosku se bojite kazde nove veci,ale tohoto se neboj.To urcite zvladnete.MOc drzim malemu palce,at se to lepsi a moc vam preji,at jste brzo doma a ty sveho milacka drzis v naruci!!!
Drzte se pa Peta

Bohumila Priehodová (neověřeno)

In reply to by oskopucek

Není to odpověď na můj dotaz, ale brouzdám po internetu, hledám si informace k PEGu, protože má být zaveden manželovi. Zatím má NGS a jako laik jsem se nedokázala :h: zorientovat, jestli PEG je lepší a taky jsem se bála, jestli to není příliš složité tam dávat jídlo a vůbec celá manipulace. Narazila jsem na příspěvěk, také pro mně povzbuzující, navíc, když jej psala zdravotní sestra. Nedá se jinak, než neznámé zdravotní sestřičce poděkovat, je to jistě človíček na pravém místě. Opravdu tady na internetě mě některé příspěvky vyděsily, tak ještě jednou děkuji, moc pěkně a povzbudivě bylo napsáno.

Od kamarádky dcera ji měla skoro do deseti let nebo tak nějak, má cystickou fibrozu a byl to jediný způsob, jakým do ní dostali dostatek jídla... tedy nevím, jestli se to jmenovalo PEG, ale měla prostě sondu rovnou do žaludku, vývod měla někde nad pupkem... a normálně s tím fungovala... ale to už je hezkých pár let zpět... teď nedávno si nechala akorát na plastice spravit tu jizvu po sondě, měla jakoby druhý pupík...

Těhotenská kalkulačka

Lunární kalendář pro určení pohlaví dítěte

Uživatelky s nejvíce příspěvky