Screening
Ahojky všichni, mám dotaz ohledně "prvotrimestrového kombinovaného screeningu" Dr. mi k tomu mnoho neřekl tak jestli někdo víte oč jde a co se tam vyšetřuje a zjišťuje budu ráda za každou informaci. Již jsem se objednala a na krev jdu první týden v červnu a 15. na ultrazvuk.
In reply to A kde ti budou dělat tenhle by Teruuu
Tak to máme za sebou :-) byli jsme v Praze u Apolináře...a opravdu jsem nic neplatila...vlastně jen za fotečku 100,- :-) A už jsem i klidnější :-) hodnoty vyšli dobře, vše bylo pěkně vidět i když se mimísek pěkně mrskal:-)
ahoj, ve 13tt pujdeš na krev a za 2 týdny na utz., tam měří několik údajů o mimi - velikost, velikost hlavy, sílu podkoží za krkem, přítomnost nosní kůstky...., pak ti pusti tlukot srdíčka a pak ukáže orgány, která již je schopen přístroj videt...pak to dají dohromady s krví a dle toho ti vyjde nebezpeční vrozených vad, když bude vysoké, dopuručí ti odběr plodový vody....když si zadáš na netu, někde je i zajímavý článek, který hodnoty jsou hraniční....
Nejoblíbenější články
Zajímavé odkazy
Uživatelky s nejvíce příspěvky
Vaše fotografie
A kde ti budou dělat tenhle screening?
Jj, já ho absolvovala taky, ale o něco dřív - v 11 tt krev a v 13 tt UZ. Z krve se zjistí základní hodnoty hormonů, které mohou poukazovat na možnost genetické vady a ty výsledky (samotné výsledky mohou být zavádějící, musí se posléze porovnat s ultrazvukovým vyšetřením velikosti plodu) ti potom po UZ objasní - jestli všechny hodnoty vzhledem k velkosti miminka sedí, na UZ změří krom toho i velikost mimi, délku páteře, délku a vyvinutost kožní řasy (na zádech, protože ta taky může poukázat na nějaké postižení), zkontroluje se vývoj orgánů (co se srdce týče, nebudou ještě moci vyloučit srdeční vady, protože v srdíčku ještě nejsou vyvinutý komory, chlopně a tak, to až kolem 20 tt) a taky přítomnost nosní kůstky, která vyloučí možnost Downova syndromu (občas v krvi zjistí hladiny, při nichž budeš mít pravděpodobnost výskyt D.S. i 1:140 - což je hodně vysoký riziko a ta kost to může vyloučit)