h.hanka.a

25.03.2010

Dobrý den,
chtěla jsem se zeptat zda někdo nemáte zkušenosti se srdeční vadou a to defektem komorového septa. Jsem ve 13 týdnu těhotenství a na ultrazvuku našla paní doktorka tuto srdeční vadu. Ještě k tomu jsme měli NT 3,takže mi sdělila, že se pravděpodobně jedná o srdeční vadu spojenou s nějakým postižením. Brali mi kousek placenty zatím se žádné postižení nepotrvdilo ale dnes mi volali že se jim nezdá něco na 18 chromozomu a že musí manžel přijít na krev. Zatím netuším co bude dál v ponděli se ma vyjádřit kardiolog k té srdeční vadě jak hodně je rozsáhlá a zda by se dala případně po narození operovat. Jsem ze všeho vyřízená u prvního mimča jsem měla vše v pořádku a ted jsem si vůbec nepřipouštěla že by mohlo být něco špatně. Maminky prosím jestli máte někdo podobnou zkušenost napište, budu vděčná ža každou radu. Děkuju moc.

Raduš.ka

Nemám zkušenost s miminkem, ale tuhle vadu jsem měla já. Pokud není příliš velká, tak u kluků se nijak neřeší, jen se sleduje na kardiologii, u holek se operuje, aby jednou mohly rodit. Já byla na operaci v 15 letech, dneska se ale operují už malé holčičky. Teď mám na srdci záplatu :///: . Při této vadě jde o to, že se míchá okysličená krev s neokysličenou, což může způsobovat problémy při zvýšené tělesné námaze. Mě od šestý třídy zakázali TV, ale já k tomu mám ještě astma....

h.hanka.a

děkuju moc. Hanka

Ala

Edwardsův syndrom (trizomie 18) je chromozomální vada s frekvencí 1:3000 novorozenců. Je způsoben nadpočetným chromozomem 18. Místo obvyklých 46 chromozomů (uspořádaných ve 23 párech) jich jedinci s Edwardsovým syndromem mají 47 (22 párů a jednu trojici chromozomu 18). Projevuje se mimo jiné srdečními vadami. Budu držet palce, aby se u tvého miminka nepotvrdil, není tam dobrá prognóza.

h.hanka.a

děkuju, budu doufat...

lucininenka

ahojky,podobnou zkušenost sice nemám,ale jsem dětská zdravotní sestra.To že jsi podstoupila odběr choriových klků je jedině dobře.Zvláště proto,že tyto srdeční vady bývají často spojeny třeba s Downovým syndromem a ten se z DNA na 100% pozná,vzhledem k tomu,že je tam i vyšší NT,možnost toho syndromu určitě existuje.Pokuď se to potvrdí,budeš se muset stejně rozhodnout sama.Pokuď se syndrom nepotvrdí a ani jiné genetické onemocnění a žádná jiná vada se neobjeví (vrozené vady se často objevují tzv. sdruženě,tzn.,že se mohou objevit vady i na jiných orgánech) bude záležet na vyjádření kardiologů,jaká je šance dítěte na normální život.Bude to těžké,ale uvidíš,nezbývá ti než čekat na výsledky a pak se s manželem rozhodnout.Držím palce,ať dopadnete co nejlépe!!!!