A jak to u vás probíhá? Měli jste nějaký zákrok? Naší Adélce je dva a půl roku a mezi 4-5 rokem nás nejspíš pošlou do Prahy a tam se dovíme, jestli se to bude řešit operativně, nebo ne... a máte nějaké omezení?

Dceři se to vyvíjelo různě, chodíme od miminka na kontroly, zpočátku byly častější, snad po měsíci, pak se to prodlužovalo, dnes chodíme 1x do roka. Má ještě defekt komorového septa. Obě tyto dírečky se ji měmí s tím jak roste...ale zatím o operaci nebyla řeč (resp. byla, ale to bylo takové kdyby se to zvětšovalo...atd... Dr.říkala, že tím jak roste srdíčko se to nedá říct dopředu) a myslím, že už to ani nehrozí. Jednu dobu jsem u sebe musela nosit kartičku, že má tu vadu, ale po čase nám ji dr. sebrala, když se dírečky zacelovaly. Pak se zase zvětšovaly a zase zacelovaly s tím jak srdce rostlo. Dnes je ji 11let a na kontrolu půjdeme během měsíce :-) . Omezení neměla žádné, jen to, že se nesmí nutit do námahy, když nemůže běžet, ať neběží atd... A když byla mimi, tak jsem ji musela počítat tep. Jinak je naprosto v pohodě. Děti od bráchy, jak už jsem psala, měly jen ten defekt mezisíňový, ale oběma se to do roka zacelilo :-) .

Nám právě Dr zjistila kolem roka šelest. Tak nás poslala na kardio a s tím jsme tam chodili na kontroly. Adélka nesnáší doktory, mohla bych to nazvat i fobií :) no a jak řvala, doktor ten defekt přehlídl. Na další kontrole jsme byli až včera a právě kardiolog tu vadu našel... O operaci mi také řekl, ale jen tak zběžně, že se to bude každých půl roku hlídat a uvidíme vývoj. Jinak máme prý žít normálně, jako doteď. :) Takže pokud to bude ít běžný vývoj, nemusím mít tedy strach?