Nedomykavost chlopně
Ahojky holky manžel má v rodině srdeční vadu konkrétně nedomykavost chlopně(zemřel na to jeho děda-35 let a jeho teta -17 let) Ale už je to tak 30 let co jsou po smrti. 31.10. Jedu do Podolí na genetiku tak se chci zeptat jestli se mám bát, celou dobu na to nemyslm, protože všichni v jeho rodině jsou jinak zdraví, tak si říkám, že budou i naše děti v pořádku. Jenže tím jak chodím k doktorovi každou chvilkou a ta genetika se pomalu blíží, začíná mě přepadat zvláštní pocit(strach). Pro vysvětlení je mi dvacet před rokem mi bylo řečeno, že nemůžu mít děti, protože mám policystické vaječníky a že mi nefungují. Najednou se to povedlo a čekámé dvojčátka. Asi bych nezvládla, kdyby byli nemocní. Prosím o jakou koliv radu či reakci,pro uklidnění. Moc děkuji.
Já ani nevěděla, že je to vada, na kterou se umírá. Já nedomykavou chlopeň mám, nebo jsem měla, nejsem si jistá, jestli mi to nespravili při operaci srdce (měla jsem defekt komorového septa). Akorát teda nevím, o jakou chlopeň u mě šlo. Neboj se, důležitý je, že pokud by k tomu mělo dojít, tak to dneska včas odhalí a začnou léčit. :k:
Nejoblíbenější články
Zajímavé odkazy
Uživatelky s nejvíce příspěvky
Vaše fotografie
Neboj se, přece nemusíš zdědit všechno špatné, i když jasně že riziko je. Na genetice ti určitě řeknou dost, je dobré se pořádně připravit, kdo kdy na co zemřel, nemoci, i partnerova strana je důležitá. Já byla nedávno na genetice kvůli svalové dystrofie, je to neskutečně odporná nemoc. Neřešila jsem jí dříve, ani u první dcerky, ale teď u druhého už radši chci mít klid, že to neodskáčou děti. Nebála jsem se, máme v rodině tolik jiných nemocí, že bych musela být paranoidní. V tomhle případě stačilo aby si doktorka udělala rodovou anamnézu a na něco koukla do knih, o kterou formu se jedná a jak se dědí. Při druhé návštěve jsem donesla lékařské zprávy z rodiny. Dobře to dopadlo a tobě taky :)