Genetický screening I. trimestru
Byla jsem dnes na kombinovaném genetickém testu prvního trimestru a vím prd.
Přestože utz byl velmi dokonalý (3D a 4D), tak pak doktor viděl přes moji dvojitou jizvu skoro houby.
Říkal, že pro ten program je to málo parametrů a mám přijít za 3 týdny, že třeba uvidíme víc.
No ale mám nějaké markery a zajímal by mě jejich význam (uvítám sdělení významu od kohokoli):
dle CRL 11+1, dle PM 10+5 (fakticky jsem podle početí 10+4),
NT: 1,70 mm = 1,25 MoM
nosní kost - neměřena
Biochem.: PAPP-A: 0,62 = 0,41 MoM
FshCG: 64,70 = 1,21 MoM.
šíjové projasnění 1,5.
Tady jsou dost podrobné info:
http://www.forumzdravi.cz/clanek-123-screening-vrozenych-vyvojovych-vad…
- CRL je temenokostrční délka.. podle ní je miminko malinko větší než podle PM (bud jsi otěhotněla trochu dříve, nebo miminko jen krásně roste).. není tam veliký rozdíl, takže naprosto v normě. Na genetické parametry vady vliv, jen určuje velikost miminka
- NT: šíjové projasnění - mělo by být mezi 1-2 (někde dokonce uvádí až do 2,5) - děti s Downovým syndromem mají NT vyšší (u tebe ukázková hodnota)
- děti s Downovým syndromem nemají většinou vyvinutou nosní kost (u tebe nebylo možné změřit..)
- ostatní hodnoty máš taky v normě..
Takže až na tu nosní kůstku, kterou ti nebyl schopen změřit jsou výsledky ukázkové.. a to, že ji nezměřil také neznamená, že tam není.. ona je malinká a nachází se dost špatně i když jde vše vidět dobře.. takže žádné strachy :-)
Jarka
In reply to Tady jsou dost podrobné by jarcis
Díky, naštudýrovala jsem si to přesně, všechny hodnoty zatím oukej, takže mě to trochu uklidnilo (jinak početí je mi známo přesně, ale lékaře to nezajímá :) V předchozím těhotenství určili TP špatně (přestože i tehdy jsem znala den početí a říkala jsem jim, že se nelze řídit podle MS, protože ji mám nepravidelnou, cykly dlouhé a ovulaci kolem 20. dne :) No a malej se pak narodil brzo, nestihli připravit císař, bylo to celé chaotické, špatně to dopadlo a museli reoperovat. Ale když jim těhule něco říká, tak je přece blbá a ona tomu nemůže rozumět :)
Jsem ráda, že to od tebe vím, protože mě to zajímá a i kdyby mi sdělil výsledek typu "je to v pořádku", tak mě samozřejmě ty hodnoty zajímají a chci vědět, co to je.
Naprosto ti rozumím.. já znala termín početí taky naprosto přesně a nikoho to nezajímalo když plánovali císaře. Stejně tak nikoho nezajímá jaký má otec Rh faktor, když má matka negativní.. otec (a tím pádem tak trochu i termín početí) je pro ně preventivně vždy nejistý... U nás to naštěst vůbec žádné následky nemělo, byl tam rozdíl asi jen 6 dní.. Miminko se zdálo podle UTZ větší, menstruace taky nepravidelná.. (nejdřív jsem si říkala, že kdyby nám dali ještě těch pár dní, možná by se otočil do správné polohy a nemuseli jsme rodit císařem, ale nakonec jsem stejně začala rodit 2 dny před naplánovaným datem, protože odtekla voda, tak to bylo jedno..)
Jarka






















