Myslím, že z krve a šíj. projasnění se v tomto období (11.-13.) zjišťuje pouze Downův syndrom. Jaké jiné dědičné vady? Nic jiného se mi nepodařilo zjistit. Možná ještě rozštěpy páteře? Jinak pokud už se matce narodilo dítě s D. syndromem, tak jsou i další potomci s vyšším rizikem. Obecně je vyšší riziko VVV při: * výskyt genetických poruch v rodinné anamnéze (např. syndrom fragile X, svalová dystrofie, cystická fibróza) a možnost jejich opakování * členství ve vysoce rizikové skupině * předchozí neplodnost a problémy se sterilitou * expozice (pobyt v prostředí) s teratogenními nebo mutagenními prvky * zdraví matky (např. diabetes, PKU - PhenylKetonUrie, epilepsie) * příbuzenský sňatek * úzkost a stres při předchozím porodu * dva a více nedonošených plodů nebo samovolných potratů * předchozí mrtvě narozené dítě * předchozí dítě s genetickou nebo chromozomální poruchou, nebo s vrozeným postižením (např. poškození míchy, Downův syndrom, PKU)
In reply to Downův syndrom není by llenka
Myslím, že z krve a šíj. projasnění se v tomto období (11.-13.) zjišťuje pouze Downův syndrom. Jaké jiné dědičné vady? Nic jiného se mi nepodařilo zjistit. Možná ještě rozštěpy páteře?
Jinak pokud už se matce narodilo dítě s D. syndromem, tak jsou i další potomci s vyšším rizikem. Obecně je vyšší riziko VVV při:
* výskyt genetických poruch v rodinné anamnéze (např. syndrom fragile X, svalová dystrofie, cystická fibróza) a možnost jejich opakování
* členství ve vysoce rizikové skupině
* předchozí neplodnost a problémy se sterilitou
* expozice (pobyt v prostředí) s teratogenními nebo mutagenními prvky
* zdraví matky (např. diabetes, PKU - PhenylKetonUrie, epilepsie)
* příbuzenský sňatek
* úzkost a stres při předchozím porodu
* dva a více nedonošených plodů nebo samovolných potratů
* předchozí mrtvě narozené dítě
* předchozí dítě s genetickou nebo chromozomální poruchou, nebo s vrozeným postižením (např. poškození míchy, Downův syndrom, PKU)