No koukám, že Ty jsi ještě na začátku těhu, takže ta vyšetření jsou všechna zatím, ale + teda to měření pánve. Dál bys měla jít na gentiku na krevní testy (tj v 16tt nevím přesně v kolikátém jsi), pak UZ kolem 20tt, pak cca kolem 32tt - to jsou ale jen ty povinné tzv, velké Uz, ale jáe teda chodila ZDARMA každou poradnu na UZ. Testy na cukrovku dělá každý dr. podle sebe - některý každé, některý jen když má v anamnéze cukrovku, některý každé nad 25let, později by Ti měl každou kontrolu měřit tzv. SF - neboli výšku fundu (to je délka od spony k hornímu okraji dělohy) a vždy by měl dělat vnitřní vyšetření čípku. Pak jsou specifická vyšetření jako amniocentéza (odběr plodové vody - ten se dělá pokud je Ti nad 35let, nebo Ti vyjde vyšší riziko vývojových vad z genetických vyšetření). Ta genetika se dělá na 2x - cca 13tt Uz+krev - tzv. screening vývojových vad a pak jak jsem psala v tom 16tt tzv. tripel test a to už je jenom krev. Mám to docela načtený, tak se kdyžtak ptej co Tě zajímá :)
In reply to co se bezne dela jeste za by ivinka
No koukám, že Ty jsi ještě na začátku těhu, takže ta vyšetření jsou všechna zatím, ale + teda to měření pánve. Dál bys měla jít na gentiku na krevní testy (tj v 16tt nevím přesně v kolikátém jsi), pak UZ kolem 20tt, pak cca kolem 32tt - to jsou ale jen ty povinné tzv, velké Uz, ale jáe teda chodila ZDARMA každou poradnu na UZ. Testy na cukrovku dělá každý dr. podle sebe - některý každé, některý jen když má v anamnéze cukrovku, některý každé nad 25let, později by Ti měl každou kontrolu měřit tzv. SF - neboli výšku fundu (to je délka od spony k hornímu okraji dělohy) a vždy by měl dělat vnitřní vyšetření čípku. Pak jsou specifická vyšetření jako amniocentéza (odběr plodové vody - ten se dělá pokud je Ti nad 35let, nebo Ti vyjde vyšší riziko vývojových vad z genetických vyšetření). Ta genetika se dělá na 2x - cca 13tt Uz+krev - tzv. screening vývojových vad a pak jak jsem psala v tom 16tt tzv. tripel test a to už je jenom krev. Mám to docela načtený, tak se kdyžtak ptej co Tě zajímá :)