vyšetření
holky prosím když jsem v 9+2tt tak jsem v desátém týdnů že?a chtěla jsem se zeptat jaké mě čeká vyšetření u lékaře děkuji moc jste tady strašně suprový a na vše znáte odpověd děkuji moc
Ahoj, screening je vyšetření na genetické vady.
Nejprve ti odeberou krev (na biochemii) a pak dělají ultrazvuk. Kombinací těchto vyšetření odhadnou pravděpodobnost, že by mimi mohlo mít třeba Downův syndrom.. Když to vyjde špatně (a pravděpodobnost je větší než 1:1000), tak se jde na odběr plodové vody.
Tohle vyšetření se stand. dělá v 16-18tt a je hrazeno pojišťovnou. Bohužel není nejpřesnější - často bývá i falešně pozitivní. Dá se také udělat ve 12-13tt.. ale to bohužel pojišťovna neproplácí. Navíc jsou prý výsledky v tomto období mnohem přesnější. Stojí to cca 800-1200kč (jak kde), ale asi bych to na tvém místě zvážila a lékaře se na to zeptala. S pozdravem, Jarka
In reply to by anonymous_stub (neověřeno)
tak at ti to dopadne dobře.. spousta lékařů prý o tom bohužel neinformuje.. mnohem zajímavější je, že když jdeš na to vyšetření ve 12-13tt, tak tě tak jako tak pošlou i v 16-18tt.. a to jen z důvodu, že to hradí pojišťovna (přestože jsou ty testy údajně méně spolehlivé..).. takže mě to čeká znovu, ale alespoň uvidím mimi. Jarka
In reply to by anonymous_stub (neověřeno)
četla jsem někde, že větší roli než výskyt v příbuzenstvu hraje věk matky. Ve 30 je pravděpodobnost okolo 1:980 a v 45 už 1:35. a navíc je nejvíce případů v rodinách, kde Downův syndrom zatím nebyl diagnostikován. Samozřejmě bych to nepodceňovala, ale taky bych si s tím v tvém případě nedělala veliké starosti. Uvidíš, že to bude OK. :-)
Jarka





















