Tak zase je vše pryč...

Ahoj holky,

děkuju moc za vše co jste mi napsali. Trochu mě překvapilo, že existuje toliko vad a všeho, co to může ovlivnit, ale na druhou stranu, když vidím, že se to dá léčit, tak snad to bude dobré i u nás. Taky Vám všem moc přeji mimíska :cc): strašně moc mě uklidnilo, že vidím, že i po špatných pokusech to jde. Jsem už doma z nemocnice, takže už se na to také koukám trošku jinak. Byla jsem v Turnově a musím říct, že tam mě uklidnilil svým přístupem. Pan primář si mě vzal s manželem stranou a všee nám krásně vysvětlil. Taky ze mě musel být hotový, ubrečená holka, celá oteklá, ... Chudáci, tam si asi musejí být z tohohle hotový.

Ještě jednou holky děkuju moc :k: a klidně napiště vy co se snažíte (nebo co už jste těhulky), až přijde mimisek. Na jdenu stranu budu ráda, když uvidím, že i když se to párkrát nepodařilo, tak že to jde.

Přeju Vám moc moc štěstíška a jeste jednou DIIIIKY

Je mi to moc líto. Kamarádka měla stejný problém. Dvakrát přestalo bít miminku srdce a byl konec. Poslali ji na genetiku. Tam zjistili, že má problém s bílkovinou. Ale napotřetí se to už podařilo a má krásnou holčičku :e): Tak Ti přeju, aby to napotřetí u Tebe vyšlo taky! :cc):

to je mi líto :( ... genetiky se bát nemusíš, je to jen běžnej odběr krve a dlouhej rozhovor s doktorem o tvým a partnerovým příbuzenstvu, zaměřené na zjištění, jestli nemáte nějaký "problémek", který způsobuje opakované potraty nebo vrozené vady miminka, nejhorší na celým tomhle testování je fakt, že na výsledky se čeká tři neděle ://: ... hlavně se neobviňuj :w: není to tím, že bys něco dělala špatně, možná si z těch, co v příštím těhotenství budou muset "léčit" mutace, a možná jsi jen (jako já) měla smůlu dvakrát za sebou, nemohla jsi udělat vůbec nic pro to, aby se to nestalo :w: ... tvoje pocity jsou úplně normální v týhle situaci, neboj za pár týdnů nebo měsíců zas budeš miminko chtít, i přes všechnu tu nejistotu a obavy, aby se to nestalo zas, takže kosmetika i vitamíny se ti budou hodit ;) z vlastní zkušenosti doporučuju nevyhazovat, jen je schovej někam pěkně hluboko nebo vysoko do skříně, ať je nemáš na očích … bude líp, neboj, mně to můžeš věřit, já to zažila loni jednou v 7. a jednou v 18.tt a teď už se zas snažíme a tentokrát to vyjde :e):

Ahoj Matu, ja jsem Te chtela trochu utesit, ver mi, ze vim, jak to boli. Ja prisla o mimi 3x, poprve samovolny potrat, a pak presne jako ty zamlkle tehotenstvi. To posledni minule leto v 9tt. Taky jsem byla uplne zoufala, delali nam vsechna mozna vysetreni, krev na infekce ( na zoonozy jako toxoplazmoza atd... ), genetiku, hormonalni profil, stitka atd... Nakonec nam delali v Liberci v Genntu jeste testy na trombofilni mutace a na imunologii. Vsechno nam vyslo v pohode, jen ty trombofilni mutace, oba mame MTHFR mutace ( neumime poradne zpracovat kyselinu listovou, ktera je v tech prvnich tydnech klicova ). Dostala jsem kyselinu listovou v mega baleni a sama jsem zacala brat Femibion vitaminy ( obsahuji metafolin, coz je presne ten produkt, co by mel vzniknout zpracovanim te listovky). Kazdpopadne jsem ted tehotna, ve 23tt, v zivote bych nemyslela, ze i ja budu mit jednou pupik, uz jsem to docela vzdavala. I kdyz jeste neni miminko doma, a muze se jeste cokoliv stat ( tukam trikrat) , tak alespon vim, ze je mozne se dostat i tak daleko. Tak bych Ti chtela moc poprat, at to zitra moc neboli, ale hlavne moc sil do dalsiho boje, a uvidis, ono se to urcite povede, i kdyz se ted zda vsechno na prd... Pa S.

Ahojík bobku, mooc mě to mrzí ani nevíš jak :( já už jsem taky 2 krát přišla o mimíska ted v prosinci ve 13 týdnu zamlklinka a nedávno 24 .dubna v 6 týdnu, jsem sama odkrvácela.
Je to hrozné já vím, když jsem se to dozvěděla po druhé, tak jsem to všechno vzdala,všechno jsem schovala a na mimnko jsem se snažila zapomenout. Ale když ono to nějak nejde :r: možná to taky tak budeš mít, ja vím že to bolí, ale všechno chce čas, a hlavně se nevzdávat.
Nás taky poslala p.doktorka na genetiku, budou zkoumat chromozomy.
Ale jedny výsledky už mám - zjistili mi mutaci genu PAI-1, který tohle může způsobovat, a pokud nebude někde jinde problém bude to ono.
Tím bych Ti chtěla říct, že bych na tu genetiku v každém případě šla, 2 krát už to není náhoda, i když být může.Ale u mě to tak nebylo.
A navíc pokud budeš mít něco s krví dá se to léčit, já si budu píchat v přištím těhu heparin a to až do konce těhotenství.
Ted už mám zase období , kdy miminko chci a udělám pro to všechno, i ty injekce do bříška snesu, pokud to bud mít všechno dobrý konec.
Je to hrozné číslo, ale jdu do toho po 3 :n: ani se mi tomu nechce věřit,že to všechno tal špatně dopadlo.
Tak se nevzdávej kočíí, jednou nám to musí vyjít. :h: A ještě posílám hooodně moc síli k zítřku :k: :h:
papa Zdenka.

Je mi to moc líto.... Vím přesně jak ti je,já byla na revizi 20.3. přestalo bít srdíčko v 8tt. Mám dvě skoro dospělé dcery,měla jsem je hodně brzy a vše v pohodě,když manžel zemřel,ani mě nenapadlo,že bych měla ještě dítě. Potom jsem se seznámila se současným přítelem a chceme spolu miminko. Přesně jako ty jsem brala všechny mož né vitamíny,abych otěhotněla,potom zase vitaminy,aby miminko bylo zdravé a bylo to na ......nic. Přeji Ti,aby na genetice zjistili PROČ???????? to dvakrát nevyšlo a aby to vyšlo potřetí a Ty byla šťastná mamina :h:

beruško je mi z toho ouvej :r: :r: neumím si takovou ztrátu ani představit :r:
ale na genetice by vám měli pomoct a uvidíš, že miminko bude :cc): jen je nespravedlivý, že k tomu vede takováhle cesta, někdo otěhotní aniž by chtěl a kdo chce, tak nemůže nebo se to dlouho nedaří :r:
drž se!!