Ahoj, jsem tady úplně nová. Je mně 37 let, mám dva kluky 17 a 13 let. Teď jsem 13+5. Taky jsme byla na screeningu ve 12 týdnu. Mimi bylo v nesprávné poloze, tak jsme museli UTZ po týdnu zopakovat. Nosní kůstka přítomná, šíjové projasnění 1,7mm, výsledek vzhledem k věku 1:200 (negativní). Pozvali mě na další testy v 17 týdnu a o amniocentéze nepadla zmínka. Dnes jsem byla u své gynekoložky a navrhla jí, že bych chtěla amnio podstoupit. Souhlasila se mnou a doporučila. Takže už jsem i objednaná na 18.5. Jsem ženská sestra, všechny možné komplikace v těhotenství mám v hlavě ( o to je to horší), mám strach úplně ze všeho.....Ale musím doufat, že všechno dobře dopadne.

To bude dobry.Kolik jich porodilo zdravy dite a byly starsi nez ty!(my)Kdyby mi dopadlo vsechno dobre,rodila bych za 2 mesice.A jestli se nam to brzo nepovede,tak budu rodit asi ve 39.

Ja uz porodila v prosinci, je mi taky 38. Amniocentezu jsem po dlouhych uvahach nakonec nepodstoupila, mela jsem strach, ze budou nejake komplikace. A v hloubi duse jsem mela otazku: kdybych se v tomto stadiu tehotenstvi dovedela, ze miminko ma genetickou vadu, mela bych silu ho nechat zabit? Myslim, ze jsem se podvedome chtela vyhnout tehle konfrontaci, tak jsme to s manzelem prenechali osudu.
A miminko se narodilo v poradku.
Takze preji hodne stesti.

Jinak mi Dr. tvrdila, ze v 80% se pri UZ mereni, ktere je soucasti triple testu geneticke vady poznaji.

Ahoj,je to přeci jen pro jistotu.Chodí tam spousta maminek a všechny s toho mají docela pozitivní zkušenosti.Určitě chápu tvé obavÿ ale děláš to pro miminko.