Ahoj,podstoupil někdo amniocentézu - odběr plod. vody az ve 24.tt? Neabsolvovala jsem ji dříve z důvodu nachlazení a nyní je poslední šance jít ve 23+2. Bojím se toho víc, než dřív, že se příp. bude provádět tak pozdě, aby se nezvýšilo riziko potratu, už mi víc pobolívá bříško, je tvrdší ... navíc se pak částečné výsledky dozvím sice do 72 hod, ale to bych byla v sobotu 23+5 a pokud by se našlo něco závažného /vychází se z atypického integr.screeningu - vysoké hcg a na UZ minor marker vicečetné bilat. cysty chor. plexu od 19tt/, není moc času na rozhodování. Máte někdo zkušenost nebo informace ohledně takto pozdní AMC? Děkuji všem a moc. K.

Ahoj,mám podstoupit amniocentézu a mám v pochvě streptokoka B.Bojím se, že při krvácení nebo malém odtoku plod.vody automaticky infekce přejde k mimču a bude "vymalováno". Byl někdo ve stejné situace a byl nějak preventivně při odběru plodovky zajištěn léčbou před možnou infekcí jako se to dělá u porodu? Denně si píchám Fraxiparin na tu Leidenskou mutaci a také nevím,jestli je to kontraindikace nebo ne. Navíc dnes manžel lehl s teplotami,kašlem,bolestí v krku, ja na sobě pocituji lehkou bolest v krku a ucpaný nos, max.do týdne musím podstoupit odběr, pak již bude pozdě (nyní jsem 21.tt).Vše si velmi rozmýšlím,bojím se kvůli samovol.potratu.Děkuji všem za rady. K.

Zdravim vsechny maminky,

prosim vas, mate nekdo podobnou zkusenost jako ja? Kombinovany screening v I. trimestru byl negativni, ale zpetne jsem se dozvedela, ze nema velkou vypovidaci hodnotu, protoze nebyl delan na certif. pracovisti. V 13.tt mi doktorka v ordinaci merila (snad dobre, musim ji verit, i kdyz neni certif. UZsonografka) CRL, NT 1.3 mm, kustka pritomna, odber na HCG a PAP-A v norme. Telef. mi bylo sdeleno, ze vyslo vse v norme, ale ze vycisleni rizik 1:necemu mi prijde az v tripple testu, ktery ma na toto navaznost. Bude delat stejna laborator. Od te doby jsem byla klidna, ze vse bude OK. Jenze tripple test v 16.tt vysel jako celek negativni, ale v laboratori tam rucne dopsali: vysoké HCG (2.9), proto nutny genet.velky UTZ, pokud nejaky patalog. nalez (UZ minor marker), pak ke genetikovi. Ostatni hodnoty v tripplu byly v norme. A ten UTZ v 19tt. nasel 2 cysty chor. plexu bilat. Lekarka rikala, ze se to vyskytuje mezi 18.-28. tt casto, pak mizi a ze mam byt klidna. Kontrola na velkem UTZ za 14 dni. Takze zaver: eutroficky plod bez strukturalnich odchylek, pritomnost jednoho UZ minor markeru - cysty. Ted doma samozrejme silim, nekteri lekari na netu pisou - cysty jsou vazne ok, jini ok - pokud ostatni vysledky vysly dobre, jenze me prave nevysly dobre. Usuzuji na chrom. vadu, edwards, down, no je toho cely seznam... Na amnio se bojim, jsem uz ve 20.tt a doufam, ze mimi bude v poradku a nechci riskovat potrat. Genetik by ted asi neporadil, byla jsem tam minule tehotenstvi /zdrave mimi/, nemame zadne VVV vady v rodine, takze se pry jen ridit aktualnimi vysledky vysetreni ...
Poradite? Dekuji, manzel mi uz zakazal brousit na netu, protoze me to akorat nervuje, kdyz si ctu rizika, co by se vsechno mohlo stat ... a pry nase zdrave mimi bude akorat nervak :)