omlouvám se že se sem tak vypíšu, ale vždycky mě to trošku pomůže vidět všechno černé na bílém....

dnes je to přesně týden co jsme museli našeho prcka dát pryč, dnes by jsme byli přesně v 19+0tt, dnes bych už ty jeho kopanečky cítila víc a víc....:-(  jenom díky mému 4,5letému synovi jsou pro mě Vánoce snesitelnější a chci aby si je užil jako každé dítě, ale už se nemůžu dokčat února - to se dozvíme výsledky testů a možná zjistíme - proč se tohle našemu miminečku stalo a zda-li se někdy v budoucnu budeme moci snažit znovu....

Jsem šťastná že mám o Vánocích kolem sebe celou moji rodinu, která mě chápe a zvedá mi náladu :-) Proto všem letos přeji opravdu zdraví, zdraví a zase zdraví...

Zdravím Všechny maminky, některé tu možná před pár dny četli o našich problémech zjištěných na genetice...do včerejška jsem tomu odmítala věřit a stále nám dávala naději že se prostě jen přehlídli a blbě to změřili - ale po včerejší návštěve jiného genetika (chtěla jsem mít aspoň dva názory) mi bylo potvrzeno že našemu miminku chybí určité části mozečku a tělíčko min. o týden zaostává ve vývoji + další drobné vady...které se bohužel teď po týdnu zhoršují a není šance na nějaké větší zlepšení, tudíž by miminko bylo vážně psychicky i fyzicky postižené. Jelikož už doma mám zdravého 4letého klučinu rozhodli jsme se s manželem že dáme miminko pryč...vím že některé to možná nepochopí i pro mě je tahle myšlenka šílená popravdě už dva dny nespím a funguji opravdu jen kvůli synovi, jdu dnes do FN v Olomouci požádat o ukončení těhotenství - což mi i oni minulý týden navrhovali - bohužel se to pro mě psychicky pouze zhoršuje ptž miminko už pár dní cítím jak se hýbe...a nedokážu si teď po 18 týdnech představit že ho najednou nebudu mít v bříšku...:-(

Všechny zdravím,

rozhodla jsem se napsat článek o to co se nám zatím do 17 týdne přihodilo, když už nic aspoň se z toho vypovídám jinak se obávám že mi hrábne.

První 3 měsíce těhotenství byli celke normální, sem tam jsem zvracela a bylo mi zle, na prvním screeningu ve 12 týdnu nám řekli že je prcek špatně natočený a že nemůžou najít IT (intrakraniální translucence) v mozečku, ale že to ještě nic neznámená ať přijdu v 17 týdnu. Za 3 týdny v 15 tt jsem zničeho nic začala hodně krvácet tak jsme se sebrali a jeli na pohotovost do FN v Olomouci tam mi řekli že nevidí odkud to krvácí, ale že buď to přestane nebo to bude samovolný potrat, naštěstí to asi po 5 hodinách přestalo, o dva týdny později jsem zase začala lehounce špinit tak jsem jela ke svému gynekologovi, který mi řekl že se mi odlučuje placenta takže klid na lůžku a napsal mi Ascorutin na zastavení krvácení. 

Shodou okolností jsme druhý den jeli na tu genetiku v 17tt, tam mi oznámili že placentu mám v pořádku ?!? ale že stále nemůžou najít v mozečku to co potřebují a k tomu má prckem kratší všechny dlouhé kosti ( né o moc ale hraniční) a z těchto důvodů mě další den poslali do Genetické poradny, kde mi paní doktorka oznámila všechny postižení co by to mohli být...a že mi ihned doporučuje odběr plodové vody (ale i ten je rizikový) copak já chci přidělávát ještě nějaké riziko ?!? takže jsem odmítla s tím že stejně jdu ve 20tt na další ko ne genetiku. 

Takže momentálně je plán takovýto pokud nenajdou v mozečku to co potřebují pošlou nás do Prahy na rezonanci kde to řeknou přesně - pokud to dopadne moc zle = POTRAT, pokud to dopadne dobře tak nám odeberou plodovou vodu - pokud to dopadne špatně = POTRAT.

CO TEN CHUDÁČEK V TOM BŘÍŠKU MUSÍ TEĎ VŠECHNO ZVLÁDNOUT! 

a to vyvodili jen z toho že je mimčo špatně natočené a pořádně nevídí mozek a kosti jsou hraniční - a já z toho už 3 dny jsem na mrtvici, buď hledím do blba nebo brečím.

Nezažil jste někdo něco podbného? Sama už nevím co si o tom myslet, manžel nadává že jsou to úplní pitomci že mě (zbytečně) takhle děsí.

:-( Alča

Tak jsem se tu zase objevila asi po 4 letech :-) Štěpánek už má 4,5 roku a teď čeká brášku nebo sestřičku. V pondělí jsem byla na první genetice - zaprvé sem teda hleděla co se změnilo a strávila jsem tam celý den - v sedum ráno krev a malý ultrazvuk v 10:30 velký ultrazvuk. A teda klasicky mě nezklamali sestřičky a doktorky hrozně milé, ale tak jako u Štěpánka mě strašily většími mozkovými komorami tak tentokrát jim nehraje do tabulek IT tzn. nezobrazená intrakraniální translucence? jestli o tom někdo něco víte budu moc ráda když napíšete.

Zdravím všechny maminky, čekatelky i těhulky :-)

konečně jsem se dostala k tomu abych popsala průběh mého porodu :-)

Zdravím všechny stávající i budoucí maminky,

tak jsem se rozhodla po delší pauze napsat poslední těhotenský příspěvek ...
je mi z toho nějak ouzko .....

Ahojte těhulky,

Zdravím všechny těhulky :smile:

Včera jsme byli na kontrole na genetice skrz hraniční hodnoty u mozkových komor našeho prcka:janic:

Nazdárek maminky a těhulky :ooo: :ooo:

Tak jsme ve středu 26.1. byli na vyšetření na genetice a musím říct, že to byl nádhernej zážitek:€s€:

Ahojte holky:-)

tak dneska začínáme 5.měsíc no není to paráda:-D Nevím jestli se mi tojenom zdá,