jit na screening v prvnim trimestru????
Holky Rada bych si poslechla vase nazory.U prvni jsem na screeningu byla.Ale ted premyslim...v rodine zadne "vady" nemame.Snazim se jist zdrave, nejen v tehotenstvi atd.Zijeme v Rakousku a tady na to plno lidi proste vubec nechodi...nejvice oduvodneni je vetsinou, ze by si v tomhle Tt. uz mimco vzit nenechali,ze ho budou akceptovat tak i tak a plno lidi ma take nazor, ze se to ted hodne prehani (krom rodin kde je treba zvysene Risiko) Na plno vad se prijit nemuze, a statisticky je vice postizenych az tim, ze se bud behem porodu a nebo v prubehu detstvi stane nejaka nehoda...sama fakt ted nevim, jde mi hlavne o to, ze po prvni tehu na to uz koukam jinak a kdyz by mi rekli,ze je neco spatne...jestli by mi to pomohlo,kdyz nevim, jestli bych dala mimco pryc (krom toho ze se mozna clovek na tu situaci muze pripravit)..ale to by urcite do te doby byl stejne na uz nejaky naznak......predem moc diky :a:
já docela souhlasim s tim co uvádíš, že říkaj lidi kolem tebe... já nešla na žádný ty genetický testy ani v jednom ze tří těhotenství. dítě bych si nechala tak jako tak, odhaluje to jen několik málo vad, a to takový který se zrovna nijak léčit nedaj.. tak co z toho... vim že třeba srdce nebo patro na pusince doktorka hodně prohlížela ultrazvukem jestli je to v pořádku i další orgány který by se kdyžtak museli operovat hned po porodu a všechno ok, i na cukrovkovejch testech jsem byla abych kdyžtak nezanedbala dietu a zbytečně mimču neuškodila... ale veškerou genetiku jsem s klidem vynechala, kdyby to vyšlo špatně tak bych se akorát zbytek těhu stresovala, že bude asi nemocný a jak to zvládnu... a možná i úplně zbytečně ;)
Ahoj, já byla u obou dcer, ale jak už se tu zmiňovalo, spousta vvv se neodhalí. Mi se narodila druhá dcera s vvv, zjistilo se to až po porodu. I přes to bych asi na screening šla zase. Já osobně jsem vlastně ráda, že se na tu vadu přišlo až po porodu, protože jsem se aspoň nemusela stresovat v těhotenství. V rodině také žádné vady nemáme. Sama nevím, jak bych se rozhodovala, kdyby mi oznámili, že se mi dítě narodí s vážnou vývojovou vadou, to takhle předem neumím odhadnout.
tak já jsem byla v obou těhotenstvích byla jsem za něj ráda už proto,že jsem pak nemuslea ny triple testy,které vycházejí prostě šoatně :( takže pak už jsem na triple nešla... jinak až 70% vad je v těhotenství neodhalitelných,odhalí se jen část geneticky podmíněných vad,které se přímo vyšetřují a dlaší část vad podle UTZ.Ale valná většina vad zůstane neodhalena,na tom nikdo nic nemůže změnit... Co se týče toho,jestli jít nebo nejít-ano,za mě jít,sice ni tak nemáš jistotu,že dítě bude zdravé,ale přeci jen pár nejčastějších závažných vad se odhalí-a i to malé procento za to stojí... Já osobně bych zřejmě potrat z genetické indikace podstoupila a proto bych to chtěla vědět co nejdříve.Naštěstí jsem toto nikdy nemusela podstupovat,ale tuším,že vědomě bych si prostě postižené dítě nenechala-a to sice především kvůli sobě a své rodině,ale na druhou stranu i kvůli dítěti samotnému,pracovala jsem léta na dětské JIP a postižené děti jsme tam mívali hodně často,takže vím co to obnáší :(
In reply to tak já jsem byla v obou by lucininenka
Take bych si tezce dokazala predstavit vychovat postizene dite.Musi to byt hodne narocne a pro me by bylo urcite moc smutne..ani o tomto radsi nepremyslim..tedy ted jak jsem to tu napsala tak jsem vlastne hodne premyslela..a dosla jsem k zaveru, ze kdyby mi nekdo zarucil, ze to odhali vse a v nejakem max.8 tydnu,asi bych se rozhodla take jako ty.Ale 100% mi to neda takze vlastne porad tu ta moznost nejake vady bude!!! a to je pro me asi nejvice vypovidajici.A az se mi dite narodi, nikdo mi taky nezaruci, ze se mu nekdy nic nestane..bohuzel..to vidim ted u Lary, clovek by mohl mi temer porad strach..staci sekunda a zivot je jinak a taky si rikam, lide by si mohly rict ze na prochazku ma jit dite v "helme na hlave a zabelene do molitanu" protoze se "neco" muzes stat..urcite se snazime delat vsichni Maximum..ale nejak si ted rikam, do Zivota se musi take koukat pozitivne a brat ho tak jak prijde..pokud bych mohla ovlivnit aby mimco bylo zdrave a nikdy se mu nic nestalo, urcite bych udelala Maximum!!ale to tak bohuzel neni...Kazdy mame jiny pohled na vec,jak pisi u prvni jsem premyslela uplne jinak!!Chapu vsechny nazory :h: holky vsem moc diky za nazory!!! :girl: :k: :k: :k: :a:
In reply to Take bych si tezce dokazala by lara09
no jo,ale pro mě je rozdíl v tom,že to,co se stane v průběhu života nebo se neodhlí v těhotenství,tak to už neovlivním... ale přivést na svět vědomě postižené dítě,kterčé bude prakticky po celý život jen trpět,to bych asi nedokázala :n: jak píšu,kvůli sobě,ale i kvůli němu... samozřejmě chápu a svým způsobem obdivuju lidi,kteří se i přes postižení dítěte nevzdají-a hlavně se o něj po porodu starají,ale já bych to na 90% prostě nedala :n: viděla jsem v práci dobře,jak to působí na celou rodinu-zejména na ostatní sourozence :( každopádně tohle je tak citlivé téma a myslím,že každá,dokuď se jí to nestane,si může jen domýšlet,jak by asi reagovala... No přeji všem,ať se tk rozhodovat nemusí a pokuď nechceš,tak na testy samozřejmě nechoď ;) Každopádně přeji krásné a bezproblémové těhulkování a jen a jen zdravé miminko :one: :a:
In reply to by anonymous_stub (neověřeno)
Ahoj, tady ti to jen nabidnou a bud chces nebo ne, ani nemusis nic podepisovat, kdyz nejdes.V mem okoli a i z MC co jsem chodila temer nikdo nebyl..ja u prvni byla, ale ted nevim jestli bych to mimi dokazala pak dat pryc..me uz to na konci 3 mesice prijde takovy jak opravdovy mimi..se tu ptam, ale uz jsem asi stejne rozhodnuta.Diky :k: :a:
no docela máš odvahu.. to že máš jedno zdravé dítě a v rodině nejsou vady neznamená,že tobě se to stát nemůže..tenhle screaning je dost přesný ,na 95% a absolvovat by se měl povinně..ale taky záleží na tom,zda jsi třeba smířená s tím,vychovávat postižené dítě,když píšeš,že hodně lidí by v tomhle týdnu už na přerušení nešlo.. pokud to bereš tak,že i kdyby bylo,tak by sis ho stejně nechala,tak nechod.. ;) já bych třeba šla na přerušení kdykoliv,kdybych to zjistitla a je pro mě důležité mít jistotu že dítě nemá VV....ale je to fakt na tobě.. já to jen nechápu,podstoupím všechna vyšetření abych se ujistila že je mimi ok ..
In reply to no docela máš odvahu.. to že by Leushka
Ja prave nevim, jestli bych dokazala pak dat to mimi uz pryc...to je asi hlavni duvod..a pak si rikam,ze ten Screening v zadnem pripade neodhali vsechny vady!Snazim se delat vse pro to Bych vedla zdravi zivot a i mimcu v brisku bylo dobre..Jinak si take myslim, ze by to ty doktori mohli delat automaticky..ale skutecnost je jina, plati se a nemalo , u nas treba 200€..ale i tak by clovek stejne stal pred tim rozhodnutim..chjooo..Kazdy si urcite preje radsi zdrave detatko..moji zname se narodil chlapecek s postizenim, je doktorka a neprisli na nic a druha spoluzacka co delala na Motole mi pak rikala,ze to je takovych nemoci na ktere nemas temer sanci prijit...nevim uz jak ted pisu,citim, ze jsem rozhodnuta..to by clovek radsi ani ty deti mit nemohl..stat se muze tolik veci,v tehotenstvi,behem porodu, Zivota...jsme asi uz moc zvykly, ze na plno veci chceme mit zarucak, ale to tak neni..diky za nazor :k: :a:
Ahoj....jsem ted tehu a byla jsem i na to 1.screeningu, ale urcite proto ze jsem prvorodicka.....samozrejme me muj gynekolog poslal tam kde se to plati......takze radim klidne se na to vybodni....jo jeste bych na to sla kdyvych byla ve vyssim veku....to ty rizika byvaji vetsi....ale do 35 let si myslim e je to zbytecne......jinak moji kamaradce tyto testy dopadly pry hodne spatne...nikomu to nerekla...doma brecivala....a co myslis ze se stalo....narodila se ji zdrava a krasna holcicka, ktera ma ted uz pul roku.....ttak
In reply to Ahoj....jsem ted tehu a byla by Novomamina
Diky, no prave, ze to je take to, clovek se pak zbytecne treba jeste nervuje, kdyz to ani nemusi byt... a nebo naopak moji zname se treba narodilo mimco s jinym postizenim a na to v tehu neni ani mozne prijit :00: a ona je jeste sama doktorka :00:
Nejoblíbenější články
Zajímavé odkazy
Uživatelky s nejvíce příspěvky
Vaše fotografie
