Jedná se v obou případech o trombofilní mutaci a je to porucha srážlivosti krve. Bývá to dědičné, ale přesně se v této oblasti neorientuji, je to už dost složitá genetika. Já mám MTHFR v heterozygotní formě, což je asi ta nejlehčí forma. Zjistila jsem to poté, co můj otec 2x prodělal plicní embolií a byla mu diagnostikována právě Leidenská mutace v homozygotní formě, což je zase jedna z vážnějších. Vše se řeší u hematologů na spec. pracovištích a dost se divím, že po tolika nezdarech, což mě moc mrzí, jsi toto vyšetření ještě nepodstoupila. Ano pokud bys trpěla touto mutací hlavně tou těžší, tak by to mohl být důvod k potratům nebo neúspěchům.
Jedná se v obou případech o trombofilní mutaci a je to porucha srážlivosti krve. Bývá to dědičné, ale přesně se v této oblasti neorientuji, je to už dost složitá genetika. Já mám MTHFR v heterozygotní formě, což je asi ta nejlehčí forma. Zjistila jsem to poté, co můj otec 2x prodělal plicní embolií a byla mu diagnostikována právě Leidenská mutace v homozygotní formě, což je zase jedna z vážnějších. Vše se řeší u hematologů na spec. pracovištích a dost se divím, že po tolika nezdarech, což mě moc mrzí, jsi toto vyšetření ještě nepodstoupila.
Ano pokud bys trpěla touto mutací hlavně tou těžší, tak by to mohl být důvod k potratům nebo neúspěchům.