Takze ta genetika

27.09.2010

Ahojkyyy,
takze dneska jsme byli na kontrole na genetice. Diky bohu se ten syndrom Miller Dieker nepotvrdil, a nezjistili ani nic jineho. Tedy ani jak to u neho vzniklo. Takze behem pulroku budou testovat novou metodou a zkusi to vysetrit i takhle. A kdyz nic nezjisti tak nam poslou testy do nemecka, protoze tam vysetruji jeden gen ktery tady v cechach nedelaji. Ono tech lissencefalii je asi tak 200 typu, takze oni musi vytipovat gen ktery to asi zpusobil. Nicmene jsem se tam ptala na spoustu veci. Napr. jak moc ovlivnuje tahle diagnoza ty deti, a bylo mi receno ze to nikdo nevi. Jednak je spousta druhu a taky kazdy to zdolava jinak. Pani doktorka tam ma jen jednoho chlapecka ktery ma tuhle diagnozu a je na tom pry moc spatne. Ale Patik zdolava tu diagnozu moc statecne. Ma ji tedy rozsahlou, ale zase vyvojem jde ted hodne dopredu. A tak jak mi pred rokem vsichni tvrdili ze chodit nebude, tak ted zase slysim ze urco chodit bude. Ale asi ho to zasahne jinde, nejspis po mentalni strance. No uvidime. Udelam co pujde. A taky jsem se dozvedela, ze to je hodne vzacna nemoc, ze moc casta neni. A sance na jeji vznik je 1:100000, takze jsme opet meli kliku. Dal jsme se ptali na dalsi mimco,co bude nebo nebude. To nemusime resit minimalne dva roky nez se zjisti ty zatraceny geny a pak budou testovat nas. A pak kdyz se ukaze kde je chyba tak teprve muzeme neco delat. Jista sance je pres umely oplodneni, ale pokud nebudou vedet ten spatny gen, tak to vlastne nic nevyresi. A pry kdyby doslo na nejhorsi a nezjistilo se vubec nic, tak v pripade ze riskneme druhy mimco, tak v nejakem 24tt bych musela na magnetickou rezonanci aby zkontrolovali jestli ji to mimi mit bude. Ale to ze ji nebude mit neznamena ze mu nevznikne treba v tech dalsich tydnech....ach jo...:(

Těhotenská kalkulačka

Lunární kalendář pro určení pohlaví dítěte

Uživatelky s nejvíce příspěvky