svalová dystrofie

Ahoj holky! Několikrát jsem již tady byla, ale až teď jsem se rozhodla zaregistrovat. Jsem podruhé těhotná (nyní 13+4tt). Před sedmi lety se nám z lásky narodila krásná holčička, ale bohužel s těžkým genetickým onemocněním progresivní svalovou dystrofií. To znamená, že má nemocné všechny svaly těla, a proto nechodí a je na vozíčku. Jinak je to moc chytré a bystré děvče a moc ji všichni milujeme. Byli jsme s manželem smířeni, že další děti nebudou kvůli té genetice. Ale v Praze-Motole nám zajistilu genetiku až v Miláně a teď již čekáme druhé mimi. Otěhotněla jsem hned napoprvé, až je to neuvěřitelné. V 16. týdnu půjdem na plodovku a z ní nám potvrdí, jestli se nemoc nevyskytuje u mimi. Máme 75% šanci, že bude zdravé. Ale strach mám velký, protože máme těch horších 25% doma. Musíme jen věřit a čekat. Byli jsme i na prvosemetrálním screeningu a vše dopadlo OK. Přeji všem maminkám, ať si své těhotenství užívají, protože takové nemoci jsou velmi ojedinělé. A taky doporučuji z vlastní zkušenosti, ať v případě komplikací odběr plodové vody neodmítají, protože pro tu jistotu, že vše bude v pořádku, to stojí. Tak zatím ahoj všem