pomoooc
Ahoj holky. Poprosila bych o radu pro mou kamarádku. Byla na vyšetření plodové vody. Dnes ji volaly, že se musí dostavit oba na krev, že mimi ma o jeden chromozom navíc, ale žádná z těch vážných chorob to není, Máte nějaká s tímhle zkušenost? Moc by ji to pomohlo něco o tom vědět. Jestli zjistí, že to to mimi nezdědilo po jednom z nich, musí odebrat krev miminku.
Děkuji moc za odpovědi :a:
ahojky to je zvlastni ja bych taky rekla ze je to daunuv syndrom,pak nam dej vedet.
Tak jestli se nepletu, tak chromozon navíc může znamenat, že miminko bude mít Downův syndrom
In reply to Tak jestli se nepletu, tak by Ivik77
Genetika je složitá věda. Záleží na tom, kde se ta trisomii vyskytla. Downův syndrom je nadpočetný chomozom nejčastěji 21. chromozomu. Ať se mamina ještě zeptá na genetice. Tam jí to musí vysvětlit, co to může způsobit. Že by to ale ničemu nevadilo, mi přijde zvláštní. No, nevím...Nerada bych strašila...
In reply to Tak jestli se nepletu, tak by Ivik77
Jenže jí řekli, že tohle vyloučili, že musí zjistit proč to tak je. Ale děkuji
Nejoblíbenější články
Zajímavé odkazy
Uživatelky s nejvíce příspěvky
Vaše fotografie
genetických vad je hodně. Je zvláštní, že v některých případech na genetice na nic nepřijdou a po narození se narodí postižené dítě, jindy je to naopak - diagnostikují vadu a mimčo se narodí zdravé. Např. autismus se prý pozná až ve věku dítěte 3 - 5. Moje sestra má dva kluky, kteří mají postižený (dědičně)pohybový aparát - genetika na nic nepřišla, až v době, kdy prvému bylo 7 let a sestra měla druhého již nějakou dobu v bříšku. Doporučuju se dopředu nestresovat, nepřemýšlet nad tím, dokud to není nutné a nevyhnutelné. Hodně štěstí.