genetika

01.05.2010

ahojky tak jsme si šly ve čtvrtek provysledky z genetiky. U me je vse v poradku ale u manžela je to špatné.
tak prvni co bylo jak jsme tam prisli tak se nas pan doktor ptal jestli uz mame ditko a my ze ano. a on se ptal jestli spolu tak jsem mu rikala ze urcite ano. a pak se zeptal jestli je zdrava a normalni. tak timto me zarazil. samozrejme ze je zdrava a normalni.
tak mi rekl ze ja jsem v poradku a manzel ma jednu velkou zvlastnost a to že 21 chromozom ma byt dvakrat a on ho ma jen jeden a ten druhy 21 chromozom ma nalepeny na 14 chromozomu. a tozpusobuje to ze nemuzeme otehotnet a kdyz otehotnim :€O: tak je vetsi pravdepodobnost ze to miminko bude postizene ale taky muze byt zdrave. ale vetsi pravdepodobnost je tam to postizeni. :§) proto se nas i ptal jestli je mala zdrava. takze pokud otehotnim tak si me hned budou hlidat a pujdu na odber plodove vody - tak je 100% oni poznaji jestli je to postizene nebo zdrave. z krve se to nepozna - nabo to neni 100% tak nejak nam to rikal.
pak nam rikal ze kdyby jsme sli na umele oplodneni tak nez by ty vajicka oplodnene zavedli ke me tak je muzou vysetrit ale uz nevim jak se to jmenuje. jenže rikal ze to stoji 70 tisic a ze to neni 100%. ze je to jen pracka penez.
holky tak ja nevim ja mam pocit ze me nekdoporad tresta za neco. tak dlouho si to miminko prejeme a porad nic a pak zohle. ted jsem na vaskach jestli se jeste snazit. ja si nedokazu predstavit ze by se mi to ted podarilo otehotnet a pak by mi rekli ze je to postizeny a ja to musela dat pryc nevim jestli bych to dokazala.. :§) nvim co delat
moc se omlouvam za takovy roman. a moc dekuji jestli jste si to precetli az do konce a kazda rada mi bude dobra

ahojky je to asi drsný zjištění ,ale zase je lepší vědět do čeho člověk jde já mám postiženýho brášku je to epileptik,prodělal dětskou mozkovou obrnu a hydrocefalus takže vím o čem mluvíš. mi s manželem jsme si nechali udělat genetiku před tím něž jsme se začali snažit o mimčo ,potřebovala jsem vědět do čeho jdu a jaký jsou rizika . Vím to a jsem ted sice nervozní ale vím co můžu čekat pro někoho je to možná horší než nevědět nic ale myslím že kdyby sestalo něco špatnýho tak se s tím dá podle mě líp vyrovnat mi teda máme 50 procent že to bude zdravé , nebo postižené u kluků a holky budou zdravé a mohou být přenašečky takže nic veselýho . Ale být tebou tak to zkusím já do toho taky šla sice zatím nevím jak moc jsme zdravý a co to je to se dozvím snad vše ted v uterý . Tak vám přeju hodně sil a hlavně výdrž . mysli na to že máte už jedno zdravé dítko a to další může být taky zdravé . mě taky hlídaj od začátku na všechno protože po čem prd to můžu mít ale aspon jsem hlídaná . spozdravem jana

to je mi lito,snad to nebude decicne a hlavne ze je mala zdrava
moc drzim palecky at se brzy rozrostete o dalsi zdrave mimco
nikdo te netresta,proste se to stane
preji pevne nervy

muzu se zeptat?mate mozaiku(vysi pravdepodobnost) a nebo"jen"47chromozomu?
nas u maleho plasili poruchami a nakonec mu "nic"neni.tak by me to zajimalo
:a:

In reply to by Renatka85

Asi ve 4,3 % případů je nalezena tzv. translokační forma Downova syndromu, kdy část genetické informace 21. chromozomu se váže na některý jiný chromozom(nejčastěji na chromosom č.14) a asi v 7,7 % se DS projeví v tzv. mozaikové formě. Zde dochází ke změněnému dělení až po oplodnění, neboť při prvním dělení vznikla buňka s obvyklým počtem chromozomů (46), ale při dalším dělení dojde k dělení chybnému. Při této formě DS mají jedinci některé buňky s normálním počtem chromozomů, jiné s nadbytečným chromozomem č. 21.
:a:

Panebože, to je mi moc líto, že jste takhle dopadli :( . Rozhodnutí je na vás dvou a já ti přeji, abys toho rozhodnutí nikdy v budoucnu nelitovala.

Těhotenská kalkulačka

Lunární kalendář pro určení pohlaví dítěte

Uživatelky s nejvíce příspěvky

Vaše fotografie

nevim
Můžu to brát jako pozitivní?
Adopce

Ovulační kalkulačka