tak jestli je to genetické,tak to musí jít prokázat plodovkou a tím pádem i odběrem choriových klků,ne?Já chápu,že to vyšetření nedělají běžně,když je to vzácná genetická porucha,ale pokuď ví,na co se zaměřit,tak by na to určitě přišli i z choriových klků.A zase-utz se přeci dělá už ve 11-12 týdnu a tam,kydž se zaměří na končetiny,musí to objevit stejně jako v tom 20. týdnu,protože stavba končetin je dokončena zhruba okolo pátého týdne těhu.Takže je to nějaké divné.Každopádně máte pořád velkou šanci,že mimi by mohlo být zdravé,i syn je toho důkazem.Chápu,že to musí být strašné,když ještě dvakrát za sebou jste měli smůlu,ale možná bych ještě jeden pokus učinila-pakliže to opravdu jde zjistit dříve a případné těhu ukončit v raném stadiu a ne takhle pozdě :( To musí být fakt šílené :r: :r:
In reply to nejde to zjistit by dubinka
tak jestli je to genetické,tak to musí jít prokázat plodovkou a tím pádem i odběrem choriových klků,ne?Já chápu,že to vyšetření nedělají běžně,když je to vzácná genetická porucha,ale pokuď ví,na co se zaměřit,tak by na to určitě přišli i z choriových klků.A zase-utz se přeci dělá už ve 11-12 týdnu a tam,kydž se zaměří na končetiny,musí to objevit stejně jako v tom 20. týdnu,protože stavba končetin je dokončena zhruba okolo pátého týdne těhu.Takže je to nějaké divné.Každopádně máte pořád velkou šanci,že mimi by mohlo být zdravé,i syn je toho důkazem.Chápu,že to musí být strašné,když ještě dvakrát za sebou jste měli smůlu,ale možná bych ještě jeden pokus učinila-pakliže to opravdu jde zjistit dříve a případné těhu ukončit v raném stadiu a ne takhle pozdě :( To musí být fakt šílené :r: :r: