Pomoc šíjové projasnění 2,1mm a genetika
Ahoj,
prosím o rady a zkušenosti. Dnes jsem byla na genetice kvůli hraniční hodnotě NT 2,1. Doktorka mě pěkně vylekala, doporučila mi odběr plodové vody i když prvotrimestrální screening mi vyšel dobře, můj doktor byl s výsledkem spokojeny (sam mi ho dělal).Triple test mi rovněž vyšel dobře, jen tam našli nižší hodnotu HCG. Měla jsem za to, že hraniční hodnota NT je 2,5, ale dle Pardubicke gentiky to je 2,0. Měla jste to některá také tak? Mám nerva jako blázen.
In reply to přidávám komentář kdyby by Janinaaa
ahoj kamarádka měla ve 21 týdnu NT 6 mm, myslely že bude postižená a ted má zdravoučkou holčičku
Ahoj, já byla ve Karlovarský genetice a Dr. mi tam říkal, že je to do NT 3,0 normální tak nevím http://www.prckoviste.cz/nesquicek
In reply to Ahoj, já byla ve by Nesquicek
můj doktor mi to rikal take, ze norma je 2,5-3mm ale na genetice mi řekli, že oni normu snížili na 2,0...a tudíž jsem už riziková tak nevím.
přidávám komentář kdyby někdo listoval ve starých komentářích jako já....hranice NT prý opravdu udajne 2,5 až 3 mm ale do konce 13.týdne...pak se projasnění šíje už dost rychle zmenšuje...takze pokud má někdo jeste v 18. týdnu přes 2 mm, tak to může být rizikové....