šíjové projasnění

11.12.2007

Tak já pořád nevím co mam dělat, na poslendí kontrole mi doktor nabídl možnost genetického vyšetření plodu ve 13. týdnu - myslím že česky to je to šíjové projasnění. Rekl mi ze je to dobrovolné a ze na to nemusím když nebudu chtít...a já pořád nevím jestli jít nebo ne....myslím ze v 16. týdnu se delají podobné testy, ne?a ty uz by mela hradit i pojistovna. Já bych ted musela platit asi 1500 Kč. ...o ty peníze nejde ... ale mam na to strach jít, protoze i kdyby nedej boze vysledky dopadly spatne tak bychom si miminko nechali...ja fakt nevim...porad se rozhoduju a nevím nevím co mám dělat, jít ci nejít? vy jste na tom testu ve 13. týdnu byly?

patří k těm nejspolehlivějším a navíc znáš výsledky hned. Já na tom byla a pak už jsem na nic nemusela ani na plodovou:-)

tak ženský nevim, dneska jsem byla na UTZ ve 12tt, naprosto běžné vyšetření, NT+ je v zápise taky, šíji přeměřoval (+ dodal extra komentář), ukázal mi, jak miminko krásně vypadá, jak se vyvíjí mozek, jak vypadá srdíčko, žaludek, a bylo to zdarma...

Já na tom testu NT+ byla. Doktorka mi ho nabídla hned při první návštěvě, že prý je tam dlouhá čekací doba a ten test se může provádět jen v 11.-13 tt, takže jsem se hned objednala. Nejeli jsme tam s tím, že nám zjistí, že prcek není v pořádku, to bych se musela nervovat z každého vyšetření a já si chtěla těhotenství užívat, takže jsem to brali jako výlet do Brna. Ten test nás stál 1400,- a opravdu stál za to:-))) Podle té tekutiny na šíji a nosní kůstky hnedka na začátku okamžitě vyloučil Downíka a pak jsme si ten pohled na prcka fakt užívali...Honza ho tam viděl poprvé-bylo to nádherný:-))) ukázal nám všechny končetiny, prstíčky, orgány... Taky jsem byla rozhodnutá, že bych si Downíka nechala,m ale naštěstí to dopadlo dobře:-)))

In reply to by Bedrnicka

Takhle oblafl kámošku její doktor, že jí udělá UZ vyšetření v 11-13 tt, který chtěl zaplatit 500,- Kč (Praha). Pak zjistila, že pracoviště, která mohou provádět vyšetření a dávat výsledky musí mít nějaký certifikát nebo osvědčení, něco takového. No a to ten její doktor nemá. Tak si našla nějaké genetické pracoviště - tam jí udělali nejen ten UZ, co jí nabízel její doktor, ale i rozbor z krve. Přišlo tak asi na těch 1500 kč.

no to je zvláštní, někomu tonenábízí,někomu jo, ale za peníze a někomu to dělá za darmo...
Já na tom nebyla a ani mi tonikdo nenabídl..dočetla sem se o tom až tady...taky bych si mimíska nechala, ať by bylo co by bylo, v tom případě na to ani nechoď..v 16tt jsou opravdu ty samé testy,jen méně spolehlivé a i na UZ ti řeknou zda je ok...

Ahojky. Mě tohle doktorka sama o sobě nenabízela, ale já se jí na to zeptala sama. Známá tam byla, ale je jí už na 35, takže patří do rizikový skupiny. Doktorka mi říkala, že takhle mladým holkám to nenabízí, že je riziko opravdu malý...

Jsi mlaďounká, asi bych se na to vyprdla. Radši si kupte něco hezkého:-) Výskyt Downova syndromu stoupá s věkem matky. Toto vyšetření by měly hlavně zvažovat ženy starší po 30. a určitě ho podstoupit těhulky starší než 35 let. Pokud se v rodině nevyskytl a jsi takhle mladá, tak je pravděpodobnost strašně malá.

In reply to by llenka

Myslím, že z krve a šíj. projasnění se v tomto období (11.-13.) zjišťuje pouze Downův syndrom. Jaké jiné dědičné vady? Nic jiného se mi nepodařilo zjistit. Možná ještě rozštěpy páteře?
Jinak pokud už se matce narodilo dítě s D. syndromem, tak jsou i další potomci s vyšším rizikem. Obecně je vyšší riziko VVV při:
* výskyt genetických poruch v rodinné anamnéze (např. syndrom fragile X, svalová dystrofie, cystická fibróza) a možnost jejich opakování
* členství ve vysoce rizikové skupině
* předchozí neplodnost a problémy se sterilitou
* expozice (pobyt v prostředí) s teratogenními nebo mutagenními prvky
* zdraví matky (např. diabetes, PKU - PhenylKetonUrie, epilepsie)
* příbuzenský sňatek
* úzkost a stres při předchozím porodu
* dva a více nedonošených plodů nebo samovolných potratů
* předchozí mrtvě narozené dítě
* předchozí dítě s genetickou nebo chromozomální poruchou, nebo s vrozeným postižením (např. poškození míchy, Downův syndrom, PKU)

In reply to by jani

Máš pravdu, pokud už u matky bylo jednou zjištěno dítě s genetickým poškozením, tak je vyšší riziko, ale downův syndrom v rodině se nepočítá, je to jenom náhoda, která stoupá s věkem matky. Zjišťuje se např, edwartsův syndrou, to se prý pozná na té nosní kůstce, z náběru poznají i hrozící potrat - nízká hladina, atd., nevymyslela jsem si to, akorát co tam není zahrnutý sou ty rozštěpové vady.

In reply to by llenka

Aha, tak to jo. Ale stejně už jsem toto období propásla:-( Tak teď teda až triple testy. Když to čtu, úplně se mě zmocňuje strach, co vše se může stát. Přijde mi, že čím víc vím, tím sem vynervovanější. Hlavně porod - udušený a uškrcený děti a všechny možný problémy, co o nich píšou například v Betynce...Spíš to ženu vynervuje, než že by jí to dodalo potřebný klid. Achch jo

Ahojky. Já na to jdu, dělají se 12. - 13. týden, mě to vychází o vánocích, a nic platit nebudu. Tak nevím podle čeho berou to placení. Podívají se na nosní kůstku, a na šíji, a naberou ti krev, pak to vše i z délkou těhotenství a věkem zadají do počítače, a ten vyhodnotí riziko. Má to prý spolehlivost 85 - 90 %, kdežto tripl testy v 15. týdnu jen 60%. A když něco najdou víš to dřív a můžeš jít na plodovku už hned v 15.týdnu. Můžou se tím zjistit i jiné postižení než downův syndrom. Mám šílený strach nevím co bych dělala, kdyby něco zjistili, ale oni určitě nic nezjistí:-)

Ahojky, já jsem na tom nebyla ani mi to doktor nenabízel, dozvěděla jsem se to později sama z netu, ale to už bylo pozdě, kdybych to věděla včas, tak bych šla.

In reply to by Kasandra

Ahoj Bedrničko! Ten test ve 13. týdnu je mnohem spolehlivější než triple testy v 16. týdnu. Nuchal test (ten ve 13. t.) má spolehlivost až 95 % a triple pouze 60%. Ještě existují 2 typy toho Nuchal testu - buď je to jen speciální ultrazvuk - ten je někde zdrama, někde placený - ale jen tak kolem 300 Kč a nebo se k tomu ještě dělají navíc krevní rozbory a další vyšetření - tomu se říká prvotrimestrový genetický screening a to pak stojí přes 1000 Kč - to je nejspíš to, co nabízí doktor tobě... Rozhodnutí je na tobě!

ahojky ani to šíjový projsněění ani triple naní 100% tak se můžeš rozhodnout .) mě tam poslal dr.sám od sebe,tak jsem to měla zadarmo .)

Stál mě 1450Kč a vidíš tam i miminko, změří ti ho, může tam s tebou i přítel. V tom 16tt ti vezmou jen krev. Dělají oboje, protože ta první metoda je ještě mladá a tam se zjistí převážně vývojové vady. U metody v 16tt (triple testy) se zjistí i rozštěpy. Já nelituju, že jsem byla i na tom dobrovolném a hlavně ta radost partnera, když viděl miminko, to mě stálo za ty peníze :)) A navíc jsem už při triple testech byla klidná a věděla, že bude všechno dobrý, co se týká vad. Rozhodnutí je jen na tobě. Já byla na všech vyšetřeních, co mi nabídli jako nadstandard :)

Ahoj, ja jsem na tomto vysetreni byla, ale pokud jsi rozhodnuta, ze by te stejnevysledek v zadnem pripade nemohl ovlivnit a nevadilo by ti mit psotizene dite, treba s Downovym syndromem, tak tam chodit nemusis...zalezi na tobe! Je pravda, ze v tom 16. tydnu se dela ten triple test, takze tento utz je jen tvoje volba!

A tam se zjišťuje co? Já bych teda asi nešla. Taky bych si děťátko nechala i kdyby výsledky dopadaly špatně a někdy to není ani 100procentní. Akorát se kvůli tomu nervuješ a nevíš, jestli jo nebo ne. Raději být v klidu. Moji švagrové tady dělali nějaké testy, nevyšli zrovna pozitivně a byla celá vyděšená, že bude mít postižené dítě a on se na konec narodil krásný zdravý kluk. No má to smysl?

In reply to by Barbina

Já vím, je to každého rozhodnutí. Ale co jsem slyšela, tak ta plodovka může být taky docela nebezpečná, když to náhodou udělají blbě. No nevím, asi bych se tomu raději chtěla vyhnout.

nevím, co ti berdnicko poradit. Ja na to jdu ve ctvrtek a doktor me tam poslal automaticky. myslim, ze se delaji dva druhy a jeden hradi pojistovna a druhy ne. Ja to asi budu mit hrazeny, protoze doktor mi o penezich nic nerikal...

In reply to by Bedrnicka

Nezjištují se tam jen downův syndrom, ale i př. edwartsův atd. , to jsou nemoci, kdy dítě se dožije nanejvíš půl roku života , celou dobu neskutečně trpí, než ho konečně nechají zemřít, dělala jsem mezi takovýma dětma, a v životě bych nenechal své dítě takhle trápit. Při takhle těžkém postižení bych neváhala.

Těhotenská kalkulačka

Lunární kalendář pro určení pohlaví dítěte

Uživatelky s nejvíce příspěvky