screening ??

Uz jsem psala v jine diskuzi, ze jsem ho mela zadarmo. Nevim proc, jestli diky pojistovne (OZP) nebo, ze uz jsem stara (28 let). Kazdopadne dneska tu uz na tohle tema byla jedna diskuze, jen ji nemuzu najit :(.

Ahojky, já jsem měla taky vyšetření Bichochemický screeming ve 12 týdnu a měla jsem ho zdarma.............. nevim proč, možná je to pojišťovnou. Mám OZP

:D UTZ je možná ve 12 tt zadarmo. Platí se tzv.kombinovaný test - tomu se říká NT+ a screening. Je to odběr krve s následným podrobným UTZ zaměřeným na vývojové vady. Při normálním UTZ se kontroluje, zda má mimčo všechno co má mít (nožičky, ručičky, kolik jich tam je :h: ), ale nekontroluje se prosvětlení šíje, která by mohla ukazovat na Down Syndrom, to se musí dělat právě s kombinací tetsu krve. Pokud vás pošle pouze na UTZ, tak je to asi zdarma, ale není to test na vývojové vady. Často na toto UTZ bývají posílány těhulky, jejichž lékař sám UTZ nemá. Potom je to zdarma. OPAKUJI: Ten speciální placený se jmenuje Kombinovyný test nebo taky NT+ a screening (ten stojí od 1000 - 1500), ale musí být proveden na certifikovaném pracovišti, abyste se vyhnuly Triple testům, popř.amniocentéza v pozdějších týdnech - v Brně je to např. Centrum prenatální diagnostiky, kde jsou certifikovaní specialisté. Zde jsou jejich stránky, takže se můžete podívat na detail: www.prenatal.cz

Jak pise Sionka, tak na ten screening ve 12 tt se prave chystam, je nepovinny, hradis si ho sama a ma ty vyhody, ktere Sionka zminuje. Take jsem se o teto moznosti dovedela jen nahodou, doktor mi nic nerekl, a to ani kdyz mame v rodine geneticke postizeni. Takze se dnes musi asi clovek cinit dost sam...

Taky jsem nevěděla, že se těm vyšetřením říká odborně screening. Od 12 až myslim 16 týdnu ti odeberou krev a dělají různé rozbory + genetiku a pak ještě ultrazvuk. To je právě screening. Dělá se screening prvního trimestru a screening druhého trimestru. Takže je to vlastně vyšetření z krve + z toho ultrazvku, takhle to alespoň chápu já:-). Ultrazvuk ve 12 týdnu neplatí pojišťovna, takže si ho musí maminky hradit sami. U mého pana doktora stojí asi kolem 1000 Kč. Další ultrazvuk je pak někdy ve 21 týdnu a ten už je pojišťovnou hrazený. takže ti určitš tyhle vyšetření taky dělají, jennenvíš, že se to tak jmenuje. Uf tak snad to z toho pochopíš a snad jsem to napsala dobře:-). Měj se papa I.

screening to je takovej větší ultrazvuk kde se lépe poznají vývojové vady,jestli jsou srostlé všechny kosti,jestli jsou organy na správným místě atd...Já byla ve 12tt poprvý ale ten jsem si musela platit byl dobrovolnej povinny sem měla jen odběr krve a k tomu sem si ho právě připlácela,pak na něj jdeš ve 20tt ten už si neplatíš na ten chodí všechny těhulky a pak ještě ve 30tt a ten si taky neplatíš taky na něj chodí všechny těhulky.

tak snad jsem trochu pomohla :a: :a: :a:

Biochemický screening
Další možné zjištění rizika vývojové vady plodu umožňuje biochemický screening.

Dnes se standardně provádí odběrem krve mezi 16. - 17. týdnem těhotenství, při kterém zjišťujeme hladiny tří hormonů (alfafetoprotein, hCG a estriol - proto název triple test) a přepočítáváme na věk ženy.
Toto vyšetření nám při pozitivním výsledku odhalí riziko genetické (chromozomální) vady plodu se 64% pravděpodobností. Při pozitivním výsledku je doporučeno těhotné ženě podrobnější vyšetření - odběr plodové vody (amniocentéza), které je v tomto případě plně hrazené pojišťovnou a slouží ke genetickému vyšetření plodu.

Na některých pracovištích je již dnes možné provést biochemické vyšetření od 10. do 12. týdne, které současně s podrobným ultrazvukovým vyšetřením ve stejném období stanoví riziko chromozomální vady plodu s pravděpodobností až 84 % (nyní se uvádí, že na certifikovaném pracovišti až 95%). Invazivní vyšetření (amniocentézu nebo odběr vzorků choria placenty) je tak možno provést dříve.