Renataxyx
Renataxyx
Ahoj holky , můj 11ti týdenní synek nekaká do plínky, ale kaká, když jdu ho akorát přebalovat. Počkám tak 1-2 minuty a on začne kakat.(když nezačne do téhle doby kakat, tak ho přebalím a když ho rozbalím, tak má plenku jen počůranou) Je to většinou jednou denně, vyjímečně dvakrát :o). Nekaká v pravidelném čase, někdy je to před jídlem, jindy po jídle, po spánku, když jdeme na procházku, pokakaný zadeček měl snad když to přeženu, tak asi 5krát. Zažila jste některá, že by to takhle malé mimčo umělo ovládat ? Komu to řeknu, tak se diví :o)
Renatko, tak to teda fakt závidím.....nám bude zač. ledna rok a na nočníček se mu moc nechce. On tam tedy sedí, ale vyčůral se jen párkrát...určitě s tímhle mít problémy nebudete. Holt mu hovínko v plence prostě vadí...super, budeš mít o starost míň!!! :qu: :qu: :qu:
Ahoj tak to my taky kakáme za asistence!!!!!!!!!!!!!
Ahojky, tak vám holky opravdu závidím, už sem o tom četla několik článků a opravdu to některá miminka tak mají. Prý se to nelíbí ani ostatním miminkům, jen si a to prostě zvyknou. Nám bude rok a půl ana nočník se nám tedy chodit nechce. :(
In reply to Ahojky, tak vám holky by berberka pajinka
ahoj, tak to není ještě tak strašný rok a půl...známá má 3,5 ročního chlapečka a chodí jen čůrat, jinak když chce kadit, tak si sám přinese plínu a musí mu jí dát, jinak se nevykadí....nechtějí ho vzít ani do školky kvůli tomu.......takže ještě nezoufej:)
Ahoj holky,
chtela jsem ze zeptat, zda mate nektera zkusenosti s mutaci genu MTHFR a homozygot a i heterozygot zjisteneho v tehotenstvi.
Děláš správně, listovku musíš brát víc než ostatní, já tu mutaci mám taky (plus další závažnější protrombinovou - takže si i píchám minihepariny), a musela jsem brát v prvním trimestru 3x400mg listovky, nemá horní hranici - nemůžeš se předávkovat, čím víc, tím líp, špatně se vstřebává z potravy, tak to chce dopovat tabletama. Pro nás co ji neumíme moc zpracovat (částečně ano, jsme heterozygoti, homozygoti mají těžké problémy už v dětství), je nej forma listovky ta meta - má ji snad jedině přípravek Femibion - 800mg listovky v tabletě, 400 klasické a 400 v meta-formě (předzpracované).
Po doplnování listovky bychom neměly mít žádný problém. Mám své první těhu a vše je úplně ok (21.tt), tripple ok.
http://www.mojetehotenstvi.cz/leidenska-mutace.....tady ti ještě posílám odkaz na toto téma, snad se tam dozvíš o něco víc a holky ti určitě rády poradí...
Ahoj, já mám heterozygot. mutaci..potratila jsem jednou na začátku těhu a zjistili mi to na základě toho, že to má moje mamka zděděný, tak jsme automaticky museli jít na testování i my, její děti. Bráchu to minulo a mám to já, holky jsou na to prý víc náchylnější. Zatím si žádné injekce píchat nemusím, ale prý mě to asi nemine na začátku 3. trimestru, prý z preventivních důvodů, ale uvidíme, jak dopadnou zítřejší testy, zatím mám vše v normě. Kyselinu listovou jsem brala do třetího měsíce, teď už to prý není tolik potřeba (jsem v 21. týdnu). Tak přeju bezproblémové těhulkování a jen dobré výsledky krve. Prý když je tato mutace krve, nevím, jak je to u homozygotní, tak je zvýšené riziko potratu, ale to ti určitě řekli a potom jediné, co vím, tak, že je homozygotní mutace prý horší, ale z jakého důvodu, tak to nevím. Když se optáš na hematologii, tak ti určitě rádi vše vysvětlí. :a:... snad jsem ti trošku pomohla
Ahoj holky,
chtela jsem ze zeptat, zda mate nektera zkusenosti s mutaci genu MTHFR a homozygot a i heterozygot zjisteneho v tehotenstvi.
Jsem ted po pate tehotna, potratila jsem poprve v 9 tem tydnu, podruhe ve 12 tem tydnu, potreti jsem uspesne porodila dceru, poctvrte mi bylo z duvodu vrozene vyvoje vady ukonceno tehotenstvi v 18 tem tydnu . Ted jsem v 15 tem tydnu a zjistili mi tohle. Beru vysoke davky kyseliny listove a anopyrin
v homozygotnim stavu,cca v 13.tydnu tehu, co tri tydny jsem musela chodit na odbery krve,kde sledovali hodnoty nevim jak se to presne jmenovalo ale nesmelo to presahnout 700,taky nevim ceho :s: .Mela jsem byt hodne venku, jist hodne zelenyho apod.jedla jsem normalne co vzdycky,hodnoty se mi zvysily az tesne pred porodem,takze mi to vyvolavali v 38.tydnu,ono to tak bylo i z te geneticke zpravy napsane,ze pokud plod bude vyvinuty,tak vyvolat, 5dni pred vyvolanim jsem dostala injekce na redeni krve-stoji 700kc na ten tyden a doma mi to pritel pichal,pak mi to pichali jeste v porodnici a mela jsem si to pichat jeste cely sestinedeli,ale to uz jsem si nekoupila.Jinak je to pak horsi s antikoncepci,nesmi se uzivat,takze jedine telisko a to jeste nemam vyzkouseny jak to bude reagovat,ale na gynde z toho moc nadsena nebyla ze mi ho musi dat,tak nevim.Tak hodne stesti at to dobre dopadne :a:
myslím že to bude dobrý hlavně se opatruj ať drobečka donosíš vechno bude fájn:-)Držím moc pěsti pro štěstí hlavně se opatruj pápá
Re: Homozygot MTHFR
Autor: Azrael (Administrátor)
Datum: 05-23-06 14:14
MTHFR je zkratka pro enzym methylentetrahydroftolát reduktasu. Pokud jste homozygot, potom to znamená, že obě kopie genu pro MTHFR ve vašich buňkách jsou mutovány.
Tento enzym je důležitou součástí metabolismu kyseliny listové a hraje úlohu v určitých drahách metabolismu aminokyselin (např. je klíčový pro konverzi homocysteinu na methionin).
K projevům patří zvýšená hladina homocystinu v krvi a jeho následné vylučování močí (homocystinurie).
Celkově může onemocnění vést k poruchám srážlivosti krve (která je zvýšená), k některým onemocněním kardiovaskulárního systému a u matek se objevují problémy s otěhotněním a časté potraty.
U vyvíjejícího se plodu postižené matky se u některých variant mutací mohou vyskytnout různé defekty neurální trubice (vrozené vady).
Jak jsem psal již výše, pokud jste homozygot, pak jsou obě kopie vašeho genu pro MHTFR mutovány a proto svému potomkovi můžete předat pouze mutovanou alelu. Potomek tedy bude vždy alespoň heterozygot pro mutaci MTHFR.
Podávání kyseliny listové je standardní terapií. O tom jaké to mají být dávky a o tom, co lze ještě podniknout ve vašem případě, se musíte poradit s odborníkem.
Další informace (v angličtině):
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=236250
http://ghr.nlm.nih.gov/gene=mthfr
http://www.cdc.gov/genomics/hugenet/reviews/MTHFR.htm
In reply to ahojky tady je ěncoi málo z toho co myslím potřebuješ vědět by rebelkaterka
:one: Naprosto vyčerpávající.
Ahoj holky,
chtela jsem ze zeptat, zda mate nektera zkusenosti s mutaci genu MTHFR a homozygot a i heterozygot zjisteneho v tehotenstvi.
Jsem ted po pate tehotna, potratila jsem poprve v 9 tem tydnu, podruhe ve 12 tem tydnu, potreti jsem uspesne porodila dceru, poctvrte mi bylo z duvodu vrozene vyvoje vady ukonceno tehotenstvi v 18 tem tydnu . Ted jsem v 15 tem tydnu a zjistili mi tohle. Beru vysoke davky kyseliny listove a anopyrin.
já tuto mutaci mám a to heterozygotní + ještě mutaci Leidenskou taktéž heterozyg.....zjištěnou ale ne až v těhu.Byla jsem necelý rok před otěhotněním na testech na základě toho že můj taťka prodělal trombózu a stanovili mu tuto diagnózu.Jinak bych se o tom vůbec nedozvěděla.Od začátku těhu jsem chodila na odběry a porád mě hlídali.No a v na konci 6měs.kdy se hodnoty ve srážlivosti rapidně zvedly, mi nasadili Fragmin(je to nízkomolekulární Heparin).Ten jsem si píchala až do konce šestinedělí.Vše je v poho a já mám teďko vedle sebe zdravou 2.5měsíční holčičku.Jooo a co mi paní doktorka doporučila v těhu...Femibion, který má vyšší obsah kyseliny listové než ostatní těhu vitamíny( tj.související s mutací MTHFR)..ale to ti určitě vykládat nemusím ;-).
Jak píšeš o tom potrácení tak to je přávě dost často následek toho Leidna...nevím jestli tě testovali i na ostatní trombo.mutace...nebo ne...ale asi ano když ti zjistili MTHFR, že???
On totiž ne každý doktor na to pošle..ty testy jsou totiž dost drahé.
In reply to já tuto mutaci mám a to by lemris
Díky moc za odpoved , trochu jsi me uklidnila , protoze to co jsem se docetla ne netu bylo hruzostrasne :o)
In reply to Díky moc za odpoved , by Renataxyx
:( no já jsem byla vydeptaná všema těma informacema na netu taky a jak...ale člověk si to nesmí tak připouštět k tělu :n: , jinak by se z toho zbláznil...Takže hlavu vzhůru :girl: , budu držet pěstičky ať ti všechno dobře dopadne :dance: :one:
In reply to no já jsem byla vydeptaná by lemris
opravdu dekuju, uplne mi spadl kámen za srdce!
In reply to opravdu dekuju, uplne mi by Renataxyx
nemáš zač.... :girl:
Ahoj holky,
potrebuju poradit, brala jsem mesic Meridi a udelala jsem si těhotensky test a byly tam dve čárky . Myslíte že je to hodně špatný ? Máme jedno dítě a o druhém moc touzime, dvakrat jsem mela zamlklé tehotenství a v loni jsem v 1á týdnu šla na indukci potratu, kvuli vývojové vadě hydrocefalus.
Určitě Meridii okamžitě vysadit, je to hrozný svinstvo - vlastní zkušenost i zkušenost kamarádky-dietní sestry, které to rozhodilo totálně krevní obraz. určitě o tom řekni svému gynekolovi, říká se že na začátku všechno nebo nic - buď bude mimi úplně ok, nebo si tělo poradí samo.
In reply to Určitě Meridii okamžitě by Ladymarionne.
Já už jí vysadila, teda já po ní neměla žádné vedlejsí účinky . Jak muze být meridia v těhotenství nebezpečná?
In reply to Já už jí vysadila, teda by Renataxyx
Přesné účinky na plod nevím, zkus zapátrat na světovým googlu, jinak když bereš meridii, lékaři doporučují užívat antikoncepci, právě aby nedošlo k otěhotnění, pokud jsi jí brala a otěhotněla jsi, pošlou tě dle mého názoru do genetické poradny, ale těžko říct, domluv se svým gynekologem. Nechci tě zbytečně strašit, žádná oficiální studie se nikdy nedělala ;)
Nejoblíbenější články
Zajímavé odkazy
Uživatelky s nejvíce příspěvky
Vaše fotografie
tak to ja se nedivim...naš to samy..pokakanou plínu skoro neznam...vždy nechavam ráno naheho,aby prdelka po noci vyvetrala..a skoro vždy mame hromadku na zavinovačce,latkove plene..když to nestihnu..a taky jak dám plínu pryč..začne čurat a strašne se tomu smeje..a to mu je 6mesicu..proste jim asi plina vadi....strašne rd je bez plin..jak ji dávám,začne natahovat.....
papa