Mám dotaz...

Ahojky zažila jsem stejnou situaci.V 15 tt jsem šla na odběr krve a nějak to neřešila po pár dnech volal gynekolog,že mi vyšla hodně špatná krev ať se druhý den stavím u něj.Na ultrazvuku bylo mimi v pořádku ale musela jsem na genetiku a odběr plodovky.Vyplnila jsem s manželem dotazníky a byl i u odběru plodovky.Na genetice doktorka říkala,že ty krevní testy jsou šíleně nadhodnoceny a že se do toho moc maminek nevejde.Na druhou stranu se jistí i gynekolog kdyby něco.Je sice hrozný to čekaní 14 dní ale testy máme v pořadku a jsem v 22 tt a hl.víme,že to bude na 100% kluk a že je v pořádku.Určitě se neboj a nestresuj zbytečně předem vše dobře dopadne :a:

Pokud se nepletu, tak vady se zjišťují s hladin PAPP-A a FßhCG, z nichž jednu, možná obě jsi nějak hraničně překročila. Dost často ale krevní testy vycházejí falešně pozitivní. Taky jde o to, jak vysokou pravděpodobnost nějaké vady ti stanovili - jak psala holčina níž, vyšlo jí dokonce 1:200 (což často vychází u DS, viděla jsem už i falešně pozitivní výsledek 1:40) a přesto se diagnóza nepotvrdila.

Pozitivní je to, že budeš vědět nastopro, co to bude :-) A dost pravděpodobně bude vše v pořádku :-) Držím palečky

Ahoj, byla jsem v podobné situaci. Bohužel mi volali přímo z genetiky a moje doktorka o tom vůbec nevěděla. Kvůli zdravotním problémům jsem tam byla až v 22 tt. Přijeli jsme tam, všichni byli moc ochotní. Jedna sestřička si se mnou a přítelem sedla a sepsala s námi rodinnou anamnézu. Ptali se, kdo se s čím léčí od sourozenců, rodičů a prarodičů a kdo v kolika zemřel. Potom nás seznámila s tím, co mi budou dělat. Nejdřív udělali velký utz, byla to krásná podívaná v 4D a pak mi udělali odběr. Je to méně bolestivé než nabírání krve. Pak prcka ještě zkontrolovali a jeli jsme domů. Držím palce, ať jevše ok.