Holkýýýý já jsem snad mutant nebo co :-(((((
Ahojda holky, tak máme další výsledky z genetiky......tentokrát jde o cystickou fibrozu, volala mi p.genetička, že mi našla mutaci JEDNOHO genu to znamená že jsem
heterozygot CFTR :( vůbec nevím co to zmanemá , jenom vím že tu Cystickou fibrozu nemám (aspon že tak ), že jsem přenašeč, podle tohoto:
V naší populaci je přibližně každý 25. člověk přenašečem postiženého genu cystické fibrózy (viz kdo je přenašeč). Přenašeč má mutaci přítomnou pouze na jedné ze dvou kopií genu CFTR, druhá kopie genu je v pořádku, a proto není postižen onemocněním cystickou fibrózou...
Tak nevím co si o tom myslet, genetička mě upozornoval že nemám plašit, že pokud to má jeden z nás, tak to nic neznamená.
Takže jde zítra manžel na krev a za 14 dní budou další výsledky doufám že to teda taky mít nebude :r:
Jenomže já i tak plaším, co nás zase všechno čeká a co to může znamenat pro další těhotenství. :§) :§)
Holkýýýý nemáte některá s tímto zkušenost??? Moc by mi to pomohlo, děkujííí :a:
....a to už je druhý nález mutace genu .. :(
Hanulko ahooojík, tak vidíšńoo, ještě není všem špatným zpávám konec :( ..zjistilimi že mám jednu mutaci genu, naštěstí jen jednu tedy jsem přenašeč CF.
To je asi každý 25 člověk přenašeč jenom o tom neví.Zítra půjde na krev Martin a za 14 dní budem vědět víc.
Protože dva přenašeči, to by mohlo znamenat, že další mimísek by tu cystickou fibrozu mohl mít, i když by nemusel,ale to už je o štěstíčku asi.
http://archiv.nova.cz/multimedia/vikend-09-03-2009-cysticka-fibroza.html
Tady o tom je trošku smutná reportáž :( nedokáži si představit, že by nás to potkalo.
A děkujíí Hanulko, že si se mi ozvala, tak se měj zatím krásně papa :a: :h:
Zdení díky ,já vím tak v koutku duše se uklidnuji, že to bude dobrý, musí to být dobrý, už jsme si vytrpěli dost .Ted je na čase aby nastoupilta ta druhá hezčí etapa života. :)
papa :a:
Myslela jsem na tebe. A koukám že asi ne moc. Zní to teda hrozně složitě,to co popisuješ. Ale věřím tomu že Martin bude v pořádku a vy budete mít druhé a zdravé miminko. Přeju ti moc moc štěstíčka a zdravíčka. Hanča
Ahojík Zdeni, tak přesně mi to vysvětlovala genetička, nejdřív vzala krev mě a podle výsledku měl jít i manžel.
Takže zítra jde :( jen se modlím at to nemá taky :( jednoho zdravého prcka máme doma, tak snad to bude v pořádku.
Už jednu mutaci genu mi zjistli PAI-1, v dalším těhu si budu muste píchat heparin.
To už by stačilo teda, ještě to by nán chybělo. :(
Ještě jednou děluji, si hodná. :k: :h:
In reply to Ahojík Zdeni, tak přesně by Zdenka26
Mě zjistili mutaci MTHFR 1/2 a taky jsem si celé těhu píchala .... není to nic hrozného, neboj. Pro mimi to člověk podstoupí. A ty fibróza určo dopadne dobře, musíš tomu hlavně věřit a nepropadat skepsi. I kdyby to u manžela našli taky, není 100%tní, že to mimi bude mít. Ale bude to v pohodě, uvidíš. Pa
Zdeni, buď v klidu, my jsme taky podstoupili genetické testy a při tom mi vysvětlovali, o co jde. Jsi přenašeč cyst. fibrózy, ale pokud to našli jen u tebe a partner bude "čistý", vůbec nic se neděje .... pouze v případě, že by to našli i u něj, je tu možnost, že by vaše miminko mohlo v nějakém % mít cystickou fibrózu. Ale určitě to bude v pořádku, počkej na výsledky partnerových testů. Držím palce. pa Zdenka
Nejoblíbenější články
Zajímavé odkazy
Uživatelky s nejvíce příspěvky
Vaše fotografie
Ahoj, hlavne ze mas jen 1 a jsi tedy jen prenasec, pokud manzel nema ani ten 1 gen, tak dite nemuze mit CF, maximalne byt zas prenasec po tobe, a i kdyby mel manzel 1 gen, tak taky se to nemusi sejit oba ty geny (3:1 ze se nesejde), tak muzes byt klidna :)
Moje kamaradka ma tezsi formu CF a uz je ji k 30 let a i ma dite-zdrave!, driv se na to umiralo v detstvi, dnes pri te maximalni peci se da dozit i slusne dospelosti.. ale ta kamaradka je spis velka vyjimka.