genetika a neurofibromatoza

:\\:
Ahoj,
po delší době jsem se odvážila jít na mojetehotenství,mne se to už bohužel netýká a doufám že se sem brzy vrátím.Jse smutná že testy vyšly špatně.Děkuji že jste se mi ozvala,vy sama máte také tuto nemoc?My to na genetice řešíme možná až moc,nevím jsem zoufalá.Mám jednu holčičku která tu nemoc má a do druhého jseme se už moc báli jít.Budu ráda že se ozvete.

Ahojky NF1 má matka mého přítele...jen me prekvapuje ze vam diagnozu stanovili odberem z placenty???....mě nic takového nenabídli....prý je diagnostika moc slozita a u nás se nedelá...tak nevím...Mrzí mě ze vam to tak dopadlo...Mohu se zeptat,kdy se to u vasí dcerky projevilo a po kom to má? Přítel nemá žádné příznaky,že by to po mamince podedil,doktoři tvrdí že moji dceri tudíž nic nehrozí,ale stejne...pořád se bojim co kdyby...Snad nejsem moc zvědavá :)

Ahojky, odebírá se to z choriové tkáně tedy z placenty.Poslala mne tam má genetička na ten odběr a my souhlasili s prenatální diagnostikou.Jen bylo těžké se rozhodnout, nechat či vzít...Tvůj přítel to po matce nemusel vůbec zdědit a je tudiš zdráv, jinak si myslím že by se léčil nebo byl sledován neurologem.Já a sestra jsme to zdědily po mamce a má malá dcerka po mne.Je to v háji...U Adélky jsem to zjistila hned v porodnici, měla ten flíček bílé kávy a v pátém měsíci to potvrdil neurolog, je skvělý ale je škoda že jí nemůže s toho vysvobodit."Zatím"je vše na dobré cestě ale stejně se bojíme, má něco na mozku a to není moc příjemné.Proto jsem to malé dala raději pryč i když to strašně bolelo a bolet bude navždy...Přeji ti ať je Vaše malá zdravá, myslím že můžete lékařům věřit, nebojte se.Markéta

Ahojky,tak držím palce ať to máte v pohodě a třeba další mimi už bude bez té nemoci,ja bych udelala to same co ty,pokud bych vedela ze tu nemoc mimi ma,rozhodla bych se stejně...přeji hodnš sil.