Ahoj, moc doufám, že ti to konečně vyjde. Jenom se chci zeptat - říkali vám něco k té reciproké translokaci? Dítě totiž dostane jednu sadu chromozomů od otce a jednu od tebe. A je šnace 25 %, že tu od tebe dostane zcela správnou - normální 3. i 7. chromozom (takže to už nebude přenášet na další generaci), 25 % šance, že dostane oba chromozomy s translokací - trojku s kouskem sedmičky a sedmičku s kouskem trojky (pak bude stejně jako ty přenašeč, ale bude mít správný počet všech genů a samo dítě bude v pořádku) no a 50 % šance, že to vyjde špatně - buď dostane normální trojku a sedmičku s kouskem trojky nebo naopak normální sedmičku a trojku s kouskem sedmičky (to jsou ty případy, kdy to končívá potratem - plod nemá správný počet genů, jednoduše některé chybí a jiné přebývají, jelikož do translokace není zahrnut pohlavní chromozom, nemělo by zde mít pohlaví dítěte žádný vliv). Určitě bych na tvém místě zvážila vyšetření chromozomů dítěte, případně pokud by se nezadařilo a přišlo by opět na KET, je určitě v rámci preimplantační diagnostiky možno cíleně vyšetřit translokaci těchto dvou chromozomů a implantovat pouze embryo, které je v pořádku. Vám určitě by to mělo být na žádost provedeno. Jen ze zvědavosti, jestli se můžu zeptat - kdy vám na tu translokaci přišli? Dělám v genetice a pokud k nám přijde někdo, kdo nemůže otěhotnět nebo má za sebou potrat, karyotyp rodičů je první věc, která se dělá, než se vůbec začnou odebírat vajíčka. Dělá se to právě proto, aby se neimplantovala embrya, která mají nějakou vadu chromozomů a potratila by se. Tak jen jestli to někde v CARu takto zanedbali, vytřískali z vás hromadu peněz na neúspěšných pokusech atd. a přitom kdyby vám hned před prvním pokusem stanovili sestavu chromozomů, přišlo by se na to a hned od začátku by mohli vybrat embryo, který by bylo v pořádku a tedy by ani nemuselo dojít k potratu...
Ahoj, moc doufám, že ti to konečně vyjde. Jenom se chci zeptat - říkali vám něco k té reciproké translokaci? Dítě totiž dostane jednu sadu chromozomů od otce a jednu od tebe. A je šnace 25 %, že tu od tebe dostane zcela správnou - normální 3. i 7. chromozom (takže to už nebude přenášet na další generaci), 25 % šance, že dostane oba chromozomy s translokací - trojku s kouskem sedmičky a sedmičku s kouskem trojky (pak bude stejně jako ty přenašeč, ale bude mít správný počet všech genů a samo dítě bude v pořádku) no a 50 % šance, že to vyjde špatně - buď dostane normální trojku a sedmičku s kouskem trojky nebo naopak normální sedmičku a trojku s kouskem sedmičky (to jsou ty případy, kdy to končívá potratem - plod nemá správný počet genů, jednoduše některé chybí a jiné přebývají, jelikož do translokace není zahrnut pohlavní chromozom, nemělo by zde mít pohlaví dítěte žádný vliv). Určitě bych na tvém místě zvážila vyšetření chromozomů dítěte, případně pokud by se nezadařilo a přišlo by opět na KET, je určitě v rámci preimplantační diagnostiky možno cíleně vyšetřit translokaci těchto dvou chromozomů a implantovat pouze embryo, které je v pořádku. Vám určitě by to mělo být na žádost provedeno. Jen ze zvědavosti, jestli se můžu zeptat - kdy vám na tu translokaci přišli? Dělám v genetice a pokud k nám přijde někdo, kdo nemůže otěhotnět nebo má za sebou potrat, karyotyp rodičů je první věc, která se dělá, než se vůbec začnou odebírat vajíčka. Dělá se to právě proto, aby se neimplantovala embrya, která mají nějakou vadu chromozomů a potratila by se. Tak jen jestli to někde v CARu takto zanedbali, vytřískali z vás hromadu peněz na neúspěšných pokusech atd. a přitom kdyby vám hned před prvním pokusem stanovili sestavu chromozomů, přišlo by se na to a hned od začátku by mohli vybrat embryo, který by bylo v pořádku a tedy by ani nemuselo dojít k potratu...