leidenská mutace a mutace MTHFR, jsem v 8 tt a hrozne se bojim potratu

29.03.2011

ahoj holky, tak mimi je zatim v poradku, porad mensi ale srdicko tluce. Ale dr zjistlila, ze mam leidenskou mutaci genu f5 v heterozygotnim stavu a mutaci genu MTHFR. Takze mi hrozi potrat. A ja se moc bojim. Minule utery bylo mimi 6 plus 3, dnes je 7 plus 1, mela jste to nektera? Jak to dopadlo? Dr me uklidnovala, ze mam jen mirne zvysene riziko potratu. Dala mi zpravu z genetiky a tam pisou hodne veci, co me muze potkat, ale mimo jine je tam napsano, ze mam mirne zvysene riziko potratu ve 2 trimestru ne v 1 trimestru, tak nevim, co si mam myslet. Ale zitra jdu na krev na tu genetiku a mam i nejakou konzultaci s genetickou. Ale je mi to divne, protoze me naopak vsichni dr rikali, ze po odberu krve se mi to zastavuje pomalejs nez ostatnim. Tak ja fakt nevim. Hrozne se bojim.

Chci tě uklidnit, taky mám trombofilii a mám doma zdravéhé čipernéhé listopaďátko 09 a teď čekám červenecčátko 11:) Bez potratů a komplikací, jde o to si hlídat váhu, pořádně pít, baštit kys. listovou a poslouchat dr.:) Injekce jsem dostala až na šestinedělí.Takže klíííd, jsi mladá, zdravá bez komplikací, tak se není čeho bát:)

Ahoj Pavlínko, tak jsem na Tebe a mimí myslela....Tak vidíš, že je mimí v pořádku. A s mutacema, ač tuhle neznám, se dá taky žít, jak jsem si tu přečetla od holek co tomu rozumí víc,že pokud jsi pod dohledem a to ty jsi....když Ti tohle zjistili z krve. Tak se nemusíš bát víc než my všechny ostatní. A s těma genetickýma mutacema vím o čem mluvím...taky mám jednu....ten prvotní šok je nejhorší....Tak těhu zdar a drž se kočko...

In reply to by pavlinka77

Houby, no je to radost, je to doktor od doktora jiné. Tak aspoň od teďka už budeš pod dozorem....Já jdu zase zítra na utz, já začala krvácet, takže náladu uplně na bodu mrazu, ještě že je doma babička a postará se o malou, páč já jsem zrovna mimo provoz...Tak Ti přeju aby bylo všechno v pořádku a genetička Tě jen uklidnila...

ahoj,ja mam presne to same... kazdych 6 tydnu chodim do trombocentra a berou mi krev,jak jsem na tom.. injekce mam planovane na sestinedeli,tak to bylo i prvni tehotenstvi. Ted jsem 39tt ... pokud te hlidaji,nemas se ceho bat. akorat pak az bude mimi rok,tak musi jit na krev,zda to nepodedilo.. syn to nastesti nema,tak doufam,ze druhe dite take ne.... pa

to vůbec neřeš, poměrně hodně lidí je heterozygotních pro FV Leiden a pokud ti tyto mutace zjistili, jistě se k tomu vyjádří hematolog, neznám přesně tvůj chorobopis,nevím teda, jestli jsi někdy měla trombosu nebo potrat a taktéž ostatní parametry krevní - takže se neumím vyjádřit přesně ... budeš sledovaná na hematologii, pravděpodobně stanoví riziko a dle toho zahájí léčbu nízkomolekulárním heparinem - a v kterém období těhotenství - to právě bude záležet na ostatních faktorech... heterozygot gen MTHFR - není příliš rizikové, většinou postačí podávat v těhotenství kyselinu listovou... vím,je to asi těžké, ale pokus se nestresovat, znám hodně holek, co mají děti naprosto bez problémů s těmito mutacemi...

:qu: Ahojky to je dobře že se mimi drží a neboj určitě i udřží až do konce. Je to malej bojovník :///: Hlavně nestresuj a bud v pohodě.

Ahoj Pavli, čistě náhodou jsem v poslední době o těchto mutacích dost četla. Jsou to trombofilní mutace, tzn., že se ucpávají cévy, moc to nesedí k tomu, že Ti dobře při odběrech teče krev, ale asi máš dobrý pitný režim... Moje sousedka měla před pár lety trombózu tak jí na přišly na mutaci MTHFR, má problém s otěhotněním, ale to je spíše souhra náhod, nejdřív měla nález na čípku, tak byla na operaci, pak měla hodně špatnou štítnou žlázu, až jí ji upravili, tak jí zjistili v děloze hodně velký myom, takže šance na zahnízděné nulová, teď má po náročné operaci a dělohu jí naštěstí nevzali... Teď po 5 letech problémů jí hrozně přeju, ať otěhotní... Jinak leidenská mutace v heterozygotním stavu není tak velký problém, znám 2 holky, co jsou dokonce homozygoti a děti mají.
Záleží hodně na Tvém celkovém zdravotním stavu a životním stylu, připrav se na to, že Tě budou honit po doktorech sem a tam, pořád něco sledovat... Tipuju, že už jsi byla, nebo půjdeš na hematologii, aby zjistili, jaké máš hladiny těch špatných bílkovin (homocysteinu a ještě jedné, na kterou si nemůžu vzpomět), podle nálezu Ti dají něco na ředění krve a když to bude dobrý, tak možná ani ne. Jinak větší riziko potratu souvisí právě s tím, že se ucpe nějaká cévka v placentě, to že je to v 2. trimestru je vlastně logický, protože do 12. týdnu je mimi vyživováno ze žloutkovýho váčku.... Ve 3 trimestru už je placenta velká, cévy tlustší, menší pravděpodobnost ucpání, to by třeba miminko zpomalovalo v růstu a ukončili by těhu císařem a dali by mimi do inkubátoru...
Jo a jinak, MTHFR je horší metabolismus kyseliny listové, takže si kup femibion, tam je listovka ve formě folát, ten se tělu líp zpracovává.

Přeju moc moc moc štěstíčka, aby vše dobře dopadlo a narodilo se krásné a zdravé miminko

PS: Heterozygotem pro Leidena je každý 20. člověk, pro MTHFR každý 5., tzn. 1/20 x 1/5 = každý 100. člověk má obě tyto mutace, není to nic, co by tě ohrožovalo na životě :-)

In reply to by pavlinka77

tak třeba výsledky krve budou v pořádku, třeba se to neprojevuje, většinou to mají horší lidé se špatnou životosprávou, obézní, kuřáci a beroucí antikoncepci. A proč Ti vlastně brali krev na genetiku? měla jsi předtím nějaký problémy nebo jsi hodně dlouho nemohla otěhotnět? Vystudovala jsem genetiku, tak o tom trošinku vím...

In reply to by Sandie85

snazili jsme se 11 mesicu, takze me poslala na genetiku, na stitnou zlazu, hormonalni profil a taky mi nemohli vyvolat ms jinak nez vyvolavackou. Brala jsem duphaston, ale ten mi taky nepomohl, a mela jsem temer kazdy mesic cystu. Takze mi udelala tyhle vysetreni.

jsem moc rada, ze je mimi v poradku! :-)
Te mutaci nerozumim, ale docala srozumitelne to holky podemnou okonetovaly, takze hlavu vzhuru! :-) Nic se neji tak horke, jak se to uvari. (nebo jak je to prislovi) :-)

krásná zpráva, že se miminku daří dobře, ale s tamtim ti neporadím. Já jen vím že až budu těhu tk si budu píchat clexan na ředění krve protože jsem prodělala plicní embolii. Ale jinak nevim co to znamená to co píšeš. Tak se drž a nestresuj se a pohlaď mimíska

Pavlí,já to mám taky a přišli na to až po porodu..každopádně se neboj,potrat hrozí vždycky..klídek je až v porodnici :D Budeš jen častěji chodit na odběry krve,aby hlídali hladinu a maximálně si budeš píchat injekce do nohy-na úpravu krve,jako moje kamarádka,která je ted už cca 15tt..mimi bude v pořádku,když ty nebudeš plašit :) Drž se,mamino..

Ahoj, moje mamka ma leidenskou mutaci (nevim teda dal podrobnosti jak ty pises jakeho genu atd..) ale prisli ji na to az ve 47 letech a ma normalne dve deti.. Nikdy nepotratila, jen s brachou ji trvalo asi 3 roky nez otehotnela, ale tenkrat (26let) bylo vsechno jinak.. Pro ni to znamena, ze nemuze mit hormonalni antikoncepci a na dlouhe cesty a lety si musi pichat heparin do bricha na redeni krve.. A moje sestrenice ma taky leidenskou mutaci, ta bohuzel trikrat potratila, nez ji na to prisli, pak otehotnela po ctvrte, kazdy den cele tehu si musela pichat heparin do bricha, ale dnes ma zdravou holcicku, ktery bude pul roku.. A jedna holka od nas z dubnatek 2011 ma taky leidena, injekce si pichat nemusi a ceka ted druhe miminko, jednoho chlapecka uz ma doma.. Urcite ti poradi na genetice co delat a co tva diagnoza znamena.. Niceho se neboj, moc ti drzim palce at vse dobre dopadne!!

Těhotenská kalkulačka

Lunární kalendář pro určení pohlaví dítěte

Uživatelky s nejvíce příspěvky